维生素C颗粒
| 通用名 | 维生素C颗粒 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 维生素类及矿物质缺乏症用药 | |
| 性状 | ||
| 药理毒理 | 维生素C为抗体及胶原形成，组织修补(包括某些氧化还原作用)，苯丙氨酸、 酪氨酸、叶酸的代谢，铁、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白质的合成，维持免疫 功能，羟化与羟色胺，保持血管的完整，促进非血红素铁吸收等所必需。 | |
| 药代动力学 | 胃肠道吸收，主要在空肠。蛋白结合率低。以腺体组织、白细胞、肝、眼球 晶体中含量较高。人体摄入维生素C每日推荐需要量时，体内约贮存1500mg，如 每日摄入200mg维生素C时，体内贮量约2500mg。肝内代谢，极少量以原形或代 谢产物经肾排泄。当血浆浓度大于14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析 清除。 | |
| 适应症 | 1.用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克 山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。 2.维生素C对慢性铁中毒的治疗有效(促进去铁胺对铁的络合，使铁排出加 速)。 3.维生素C对特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。 4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。 | |
| 用法用量 | 口服： 1.成人： (1)饮食补充：一日50～100mg。 (2)慢性透析病人：一日100～200mg。 (3)维生素C缺乏：一次100～200mg，一日3次。至少服2周。小儿每日100～ 300mg，至少服2周。 (4)酸化尿：一日口服4～12g，分次服用，每4小时1次。 (5)特发性高铁血红蛋白血症：每日300～600mg，分次服用。 | |
| 不良反应 | 1.长期服用每日2～3g可引起停药后坏血病。 2.长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。 3.大量应用(每日用量1g以上)可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频(每日用 量600mg以上时)、恶心呕吐、胃痉挛。 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 1.对诊断的干扰：大量服用将影响以下诊断性试验的结果： (1)大便隐血可致假阳性。 (2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清氨基转移酶浓度的自动分析结果。 (3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性。 (4)尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高。 (5)血清胆红素浓度上升。 (6)尿pH下降。 2.下列情况应慎用： (1)半胱氨酸尿症。 (2)痛风。 (3)高草酸盐尿症。 (4)草酸盐沉积症。 (5)尿酸盐性肾结石。 (6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量)。 (7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(可引起溶血性贫血)。 (8)血色病。 (9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血(可致铁吸收增加)。 (10)镰形红细胞贫血(可致溶血危象)。 3. 本品大量长期服用后，宜逐渐减量停药。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。妊娠妇女每日大量摄入本品可能对胎儿有 害，但未经动物实验证实。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 1.口服大剂量(一日量大于10g)维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2.与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 3.纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4.长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5.水杨酸类能增加维生素C的排泄。 6.与左旋多巴合用，可降低左旋多巴的药效。 7.与肝素或华法林并用，可引起凝血酶原时间缩短。 | |
| 药物过量 | 过量服用可引起不良反应：每日服1～4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、 胃液反流，有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓 形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过 5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇大剂量用药时，可能产生婴儿坏血病。 | |
| 储藏 | 遮光、密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 维生素C |
| 化学名 | L-抗坏血酸 | |
| 英文名 | VITAMIN C | |
| 拼音名 | WEISHENGSU C | |
| CAS No. | 50-81-7 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C6H8O6 | |
| 分子量 | 176.12 | |
| 规格 | ||
我的用药心得