盐酸班布特罗口服液
| 通用名 | 盐酸班布特罗口服液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 平喘药 | |
| 性状 | ||
| 药理毒理 | 本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。 | |
| 药代动力学 | 文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗棗特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。 | |
| 适应症 | 支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 | |
| 用法用量 | 每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。 肾功能不全（GFR 50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。 | |
| 不良反应 | 有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。 | |
| 禁忌症 | 对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | （1）对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。 （2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。 （3）患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 应慎用。 |
| 儿童用药 | 小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用 | |
| 老人用药 | 应慎用，初始剂量当减少。 | |
| 药物相互作用 | （1）与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。 （2）不宜与肾上腺素能受体阻滞剂（如心得安）合用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 盐酸班布特罗 |
| 化学名 | 1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐 | |
| 英文名 | DIMETHYLCARBAMIC ACID 5-[2[(1,1-DIMETHYL)AMINO]1-HYDROXYETHYL]-1,3-PHENYLENE ESTER | |
| 拼音名 | YANSUAN BANBUTELUO | |
| CAS No. | 81732-46-9 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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