锝[99mTc]双半胱氨酸注射液
| 通用名 | 锝[99mTc]双半胱氨酸注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 放射性同位素药 | |
| 性状 | 本品为无色澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 本品静脉注射后，肾的首次通过清除率高，可在肾中迅速聚积，分别为肝及 血放射量的6.6倍和2.4倍，故可用于探测肾局部血流灌注的改变。 | |
| 药代动力学 | 本品经静脉注射后，在肾中迅速聚积。注射后1分钟，肾、肝、血的放射量 (%I.D/organ)分别为19.14±2.34，2.9±0.28，8.04±0.85，本品排泄也快，30分钟时， 肾、肝、血的放射量分别为0.97±0.21，1.43±0.14，0.18±0.04。其血浆蛋白的结合 率为31%±7%。血液清除率为邻碘[131I]马尿酸钠的75%±5%。 | |
| 适应症 | 本品用可用诊断各种肾脏疾病引起的肾脏血液灌注、肾功能变化和了解尿路 通畅性。 | |
| 用法用量 | 肾显像静脉注射，成人一次用量148~370MBq，儿童酌减，最大注入体积不
得超过6ml。 【辐射吸收剂量】 99mTc-EC的辐射吸收剂量估计值 器官 μGy/MBq 肾上腺 1.6 膀胱壁 1.4 骨 1.6 小肠壁 1.6 上结肠壁 1.9 下结肠壁 1.9 肾 1.9 肝 1.4 肺 1.4 肌肉 1.1 心壁 1.4 胰 1.6 脾 1.4 睾丸 1.1 甲状腺 0.8 全身 1.4 |
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| 不良反应 | 尚不明确 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅限在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.本品如发生混浊，变色或沉淀不得使用。 3.必须在制备后7小时内使用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | ||
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 锝[99mTc]双半胱氨酸 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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