注射用普罗瑞林
| 通用名 | 注射用普罗瑞林 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 其他 | |
| 性状 | 本品为白色冻干疏松块状物或粉末。 | |
| 药理毒理 | 本品刺激垂体前叶分泌促甲状腺素（TSH）及泌乳素（PRL）。用药后血中TSH浓度升高。根据血中TSH浓度升高的幅度（△TSH）可进行诊断。
参考值： 正常人 △TSH：1.6～9.2uIU/ml，达峰时间Tp=30分 活跃反应 △TSH： >9.2uIU/ml，Tp=30分 弱反应 △TSH：0.5～1.6uIU/ml，Tp=30分 无反应 △TSH： <0.5uIU/ml，Tp=30分 |
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| 药代动力学 | 正常人静脉注入本品15～30分钟后，使TSH达峰值，为基础值的2～3倍以上。 | |
| 适应症 | 辅助用于： 1. 诊断Graves病。 2. 鉴别诊断甲状腺功能低下的病变部位（原发性或继发性垂体功能不足）。 3. 判断下丘脑-垂体-甲状腺轴功能，测验垂体分泌的贮备功能。 | |
| 用法用量 | 成人给予0.5mg，溶于0.9％氯化钠注射液2ml静脉注射。 | |
| 不良反应 | 1. 可出现头痛，头晕，面部潮红，恶心及口腔奇腥味道。心悸，胸闷，心率增快。 2. 偶可致血压升高或低血压。 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 1. 卧位姿势给药可减少低血压发生。 2. 明显心功能不全，支气管哮喘及严重垂体功能不足者需小心。 3. 试验前停用生长激素，肾上腺皮质激素，左旋甲基多巴，前列腺素，生长激素抑制激素以及女用避孕药。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 其对TSH的调节受多巴胺及去甲基肾上腺素影响，α受体阻断剂和左旋多巴胺均可对其发生抑制，溴隐亭也影响其作用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光、密闭保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 普罗瑞林 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | L-PYROGLUTAMYL-L-HISTIDYL-L-PROLINAMIDE | |
| 拼音名 | PULUORUILIN | |
| CAS No. | 24305-27-9 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C16H22N6O4 | |
| 分子量 | 362.38 | |
| 规格 | ||
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