注射用丝裂霉素
| 通用名 | 注射用丝裂霉素 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗生素类抗肿瘤药 | |
| 性状 | 灰色的冻干粉针剂。 | |
| 药理毒理 | 本品为细胞周期非特异性药物。丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期、特别是晚G1期及 早S期最敏感，在组织中经酶活化后，它的作用似双功能或三功能烷化剂，可与DNA 发生交叉联结，抑制DNA合成，对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。 大鼠皮下注射200?g/kg，在60日以内引起死亡，组织学上在肝脏、肾脏及骨髓发 现有郁血现象。 妊娠10～14日的小鼠，单次静脉注射给药2.0~10.0mg/kg，发现生存胎仔有明显 的发育障碍。7.5mg/kg的给药群，有腭裂、尾短小、小颌症、欠趾症等畸形。 | |
| 药代动力学 | 本品主要在肝脏中生物转化，不能通过血脑屏障。T1/2分别为5～10分钟及50分 钟，主要通过肾脏排泄。 | |
| 适应症 | 主要适用于胃癌、肺癌、乳腺癌，也适用于肝癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌、 卵巢癌及癌性腔内积液。 | |
| 用法用量 | 1. 静脉注射：每次6～8mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，每周一次。也可 10～20mg一次，每6～8周重复治疗。 2. 动脉注射：剂量与静脉注射同。 3. 腔内注射：每次6～8mg。 4. 联合化疗：FAM（氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素）主要用于胃肠道肿瘤。 | |
| 不良反应 | 1. 骨髓抑制是最严重的毒性，可致白细胞及血小板减少，白细胞减少常发生于用 药后28～42日，一般在42～56日恢复。 2. 恶心、呕吐发生于给药后1～2小时，呕吐在3～4内停止，而恶心可持续2～3 日。 3. 对局部组织有较强的刺激性，若药液漏出血管外，可引起局部疼痛、坏死和溃 疡。 4. 少见的副作用有间质性肺炎、不可逆的肾功能衰竭等。 5. 心脏：本品与阿霉素同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素总量限制在按体表 面积450mg/m2以下。 | |
| 禁忌症 | 1. 水痘或带状疱疹患者禁用。 2. 用药期间禁用活病毒疫苗接种和避免口服脊髓灰质炎疫苗。 3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 | |
| 注意事项 | 丝裂霉素应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用。 1. 用药期间应密切随访血常规及血小板、血尿素氮、肌酐。 2. 在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能，特别是接受总量大于60mg 的患者，易发生溶血性贫血。 3. 长期应用抑制卵巢及睾丸功能，造成闭经和精子缺乏。 4. 本品局部刺激严重，若药液漏出血管外，可致局部红肿疼痛，以致坏死溃疡。 5. 丝裂霉素一般经静脉给药，也可经动脉注射或腔内注射给药，但不可作肌肉或 皮下注射。 6. 应避免注射于静脉外，如静脉注射时有烧灼感或刺痛，应立即停止注射。 7. 由于丝裂霉素有延迟性及累积性骨髓抑制，一般较大剂量应用时两疗程之间间 隔应超过6周。 8. 静注时药液漏至血管外应立即停止注射，以1％普鲁卡因注射液局封。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品在动物实验中有致癌及致畸性，在妊娠初期的3个月应避免应用本品，哺乳 期不应用丝裂霉素。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 | |
| 老人用药 | 老年患者常有肾功能损害，丝裂霉素应慎用。 | |
| 药物相互作用 | 丝裂霉素与阿霉素同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素的总量限制在按体表面 积450mg/m2以下。 | |
| 药物过量 | 尚不明确。 | |
| 储藏 | 遮光，密闭保存。 | |
| 包装 | （1）2mg （2）10mg | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 丝裂霉素 |
| 化学名 | 丝裂霉素 | |
| 英文名 | MITOMYCIN C | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 50-07-7 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C15H18N4O5 | |
| 分子量 | 334.33 | |
| 规格 | ||
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