曲尼司特胶囊
| 通用名 | 曲尼司特胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗变态反应用药 | |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内含淡黄色粉末；无臭，无味。 | |
| 药理毒理 | 药理学 本品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺、 5-羟色胺过敏性反应物质的释放，对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮 喘有抑制作用。 毒理学 动物实验可致畸胎。 | |
| 药代动力学 | 临床药代动力学表明，给药后2～3小时，血药浓度达到峰值，半衰期 为8.6小时左右，24小时明显降低，48小时后在检出限度之下。主要从尿中排出，体内 代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸及葡萄糖醛酸的结合物。 | |
| 适应症 | 本品为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。 | |
| 用法用量 | 口服。成人每日3次，每次1粒（0.1g）;儿童每日5mg/kg,分3次服用。 | |
| 不良反应 | 1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。 2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适， 偶有胃部不消化感。 3、血液：可有红细胞数和血色素量下降。 4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。 5、过敏反应：皮疹，偶见全身痒等过敏症状，此时应停药。 6、泌尿系统：偶见膀胱刺激症状，应停止用药。 7、其它：偶见心悸、浮肿、面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 1、本品能阻断过敏反应发生的环节，在哮喘好发季节前半月起服用，能起到预防 作用。 2、本品不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素，对已经发作的哮喘症状，不能 迅速起效。 3、本品可与其它平喘药并用，以本品作为基础处方药，有规则地服用。 4、激素依赖性患者使用本品时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。 5、肝、肾功能异常者慎用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | 100mg/粒 | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 曲尼司特 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | TRANILAST | |
| 拼音名 | QUNISITE | |
| CAS No. | 53902-12-8 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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