利巴韦林口服液
| 通用名 | 利巴韦林口服液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗病毒类 | |
| 性状 | 本品为无色或微黄色液体，微甜。 | |
| 药理毒理 | 抗病毒药。本品为单磷酸次黄嘌呤核苷脱氢酶抑制剂，阻碍病毒核酸合成，阻止病毒复制， 使病毒的复制与传播受抑。本品对多种病毒有抑制作用，如RNA病毒的流感病毒和DNA病毒的 疱疹病毒 | |
| 药代动力学 | 本品口服后很快被吸收，在60～90分钟内血药浓度达到峰值。进入体内经磷酸化生成具有活 性的代谢产物—利巴韦林单磷酸。消除相半衰期约为24小时。本品能滞留于红细胞中，主要由肾 脏排泄，仅有少量随粪便排出。 | |
| 适应症 | 适用于病毒性上呼吸道感染，皮肤疱疹病毒感染。 | |
| 用法用量 | 口服。 1.病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g，一日3次，连用7天。 2.皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次，连用7天 | |
| 不良反应 | 可见食欲减退、胃部不适、呕吐、轻度腹泻、便秘等胃肠道反应，偶有头晕、睡眠差等反应， 并可导致红、白细胞及血红蛋白的下降。 | |
| 禁忌症 | 低血压、结膜炎。孕妇、哺乳期妇女禁用。 | |
| 注意事项 | 长期或大剂量服用本品对肝功能、血象有不良影响。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女禁用。 1． 本品在动物实验如家兔用剂量为1mg/kg，引起胚胎损害，且本品在体内消除缓慢，停 药后4周尚不能完全自体内清除，故禁用于孕妇和可能怀孕的妇女。 2． 少量药物自乳汁排泄，故本品禁用于哺乳期妇女。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密闭保存。 | |
| 包装 | 0.15g | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 利巴韦林 |
| 化学名 | 1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 | |
| 英文名 | RIBAVIRIN | |
| 拼音名 | LIBAWEILIN | |
| CAS No. | 36791-04-5 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C8H12N4O5 | |
| 分子量 | 244.21 | |
| 规格 | ||
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