盐酸雷尼替丁口服液

通用名 盐酸雷尼替丁口服液 
英文名  
药物类别 抗酸药及抗溃疡病药  
性状   
药理毒理 动物实验证明,雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制 胃酸作用,以摩尔计为西咪替丁的5~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 
药代动力学 口服后自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广 泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰 期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似。 
适应症 用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。 
用法用量   
不良反应 1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。 2.与西咪替丁相比,损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。 3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复 正常。曾怀疑可能系药物过敏反应,与药物的用量无关。 4.长期服用可持续降低胃液酸度,有利于细菌在胃内繁殖,从而使食物内硝 酸盐还原为亚硝酸盐,形成N-亚硝基化合物。 
禁忌症   
注意事项 1.肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 2.对诊断的干扰:血清肌酐及氨基转移酶可轻度升高,到治疗后期可恢复到 原来水平。 
特殊
人群
用药
禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女禁用。 
儿童用药 8岁以下儿童禁用。 
老人用药 老年患者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 
药物相互作用 1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔(心得安)等经肝代谢的药物同用 时,雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。 2.与抗凝药或抗癫痫药同用时,要比西咪替丁为安全。 3.可降低维生素B12的吸收,长期使用可致维生素B12缺乏。 
药物过量   
储藏   
包装   
有效期   
药物主要成分 通用名 盐酸雷尼替丁 
化学名 N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐 
英文名 RANITIDINE HYDROCHLORIDE 
拼音名 YANSUAN LEINITIDING 
CAS No. 71130-06-8 
结构式  
分子式 C13H22N4O3S·HCl 
分子量 350.87 
规格   

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