艾司唑仑片
| 通用名 | 艾司唑仑片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 镇静催眠药 | |
| 性状 | 本品为白色片。 | |
| 药理毒理 | 本品为苯二氮卓类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随 着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。1.具有抗焦虑、镇静催眠作用， 作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可 明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。2.抗 惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。3.骨骼肌松弛作 用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的 突触前抑制，抑制多突触反射。 4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一 过性影响近事记忆。 5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。 | |
| 药代动力学 | 口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳 态。T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。 | |
| 适应症 | 主要用于抗焦虑、失眠。也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。 | |
| 用法用量 | 成人常用量 镇静，一次1~2mg，一日3次。催眠，1~2mg，睡前服。 抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。 | |
| 不良反应 | 1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、 震颤。 2.罕见的有皮疹、白细胞减少， 3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。 停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状， 表现为激动或忧郁。 | |
| 禁忌症 | 慎用者： 1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.肝肾功能损 害。 3.重症肌无力 。4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5.严重慢性阻塞性肺部病变。 | |
| 注意事项 | 1.用药期间不宜饮酒。2.对其它苯二氮卓药物过敏者，可能对本药过敏。 3.肝肾功能损害者能延长本药消除半衰期。 4.癫癎患者突然停药可导致发作。 5.严重的精 神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 6.避免长期大量使用而成瘾， 如长期使用应逐渐减量，不易骤停。 7.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。 8. 对本类药耐 受量小的患者初用量易小，逐渐增加剂量。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。孕妇长期 服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。分娩前及分 娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。哺乳期妇女应慎用。 |
| 儿童用药 | 18岁以下儿童，用量尚未确定。 | |
| 老人用药 | 老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量。注意调整剂量。 | |
| 药物相互作用 | 1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。2.与易成瘾和其他可能成 瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化 酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利 尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰 期延长。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时， 可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.异烟肼抑制本品 的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。 | |
| 药物过量 | 过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立 不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐 或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常，不能用巴比妥类药。苯二氮卓受体 拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。 | |
| 储藏 | ||
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 艾司唑仑 |
| 化学名 | 6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓 | |
| 英文名 | ESTAZOLAM 100 UG PER ML IN METHANOL | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 29975-16-4 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C16H11ClN4 | |
| 分子量 | 294.74 | |
| 规格 | （1）1mg （2）2mg | |
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