氟哌啶醇片
| 通用名 | 氟哌啶醇片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗精神病药 | |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 | |
| 药理毒理 | 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并 可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断 锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断?-肾上腺素受体 及胆碱受体作用较弱。 | |
| 药代动力学 | 口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%~70%，口服3~6 小时血药浓度达峰值，半衰期（t1/2）为21小时。经肝脏代谢，单剂口服约40% 在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约 15%由胆汁排出，其余由肾排出。 | |
| 适应症 | 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、 敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑 器质性精神障碍和老年性精神障碍。 | |
| 用法用量 | 治疗精神分裂症，口服 从小剂量开始，起始剂量一次2~4mg，一日2~3 次。逐渐增加至常用量一日10~40mg，维持剂量一日4~20mg。治疗抽动秽语综 合症，一次1~2mg，一日2~3次。 | |
| 不良反应 | 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生， 出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化 乳房、月经失调、闭经。 5、少数病人可能引起抑郁反应。 6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。 | |
| 禁忌症 | 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、 骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。 | |
| 注意事项 | 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、 癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、 尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械 或高空作业。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 |
| 儿童用药 | 参考成人剂量，酌情减量。 | |
| 老人用药 | 应小剂量开始，缓慢增加剂量，以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障 碍 | |
| 药物相互作用 | 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使 抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了α受体，使β受体的活动占优势，可 导致血压下降。 7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。 8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。 9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。 10、饮茶或咖啡可减低本品的吸收，降低疗效。 | |
| 药物过量 | 中毒症状： 可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。 处理： 本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。 | |
| 储藏 | 遮光，密封保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 氟哌啶醇 |
| 化学名 | 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮 | |
| 英文名 | HALOPERIDOL | |
| 拼音名 | FUPAIDINGCHUN | |
| CAS No. | 52-86-8 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C21H23ClFNO2 | |
| 分子量 | 375.87 | |
| 规格 | （1）2mg（2）4mg | |
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