氯氮卓片
| 通用名 | 氯氮卓片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗焦虑药 | |
| 性状 | 本品为微黄色片。 | |
| 药理毒理 | 本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统， 与中枢苯二氮卓受体结合而促进?-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关。 本品还有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用，小剂量时有抗焦虑作用，随着剂量 增加，可显示镇静、催眠、记忆障碍，很大剂量时也可致昏迷，但很少有呼吸 和心血管严重抑制。 | |
| 药代动力学 | 口服易吸收且完全，血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%，总清除 率（CL）1L/h，表观分布容积（Vd）28L，蛋白结合率96%。口服0.5~2小时 血药浓度达峰值，血药浓度达到稳态需5~14日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱 氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮卓和去甲地西泮。半衰期 （t1/2）5~30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在 体内有一定量的蓄积，代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，清除缓慢。肝、 肾功能损害可延长本品的消除半衰期。 | |
| 适应症 | 1、 治疗焦虑性神经症，缓解焦虑、紧张、担心、不安与失眠等症状。 2、 治疗失眠症。 3、 治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。 4、 与抗癫痫药合用控制癫痫发作。 | |
| 用法用量 | 口服 抗焦虑：一次5~10mg，一日2~3次。治疗失眠：10~20mg睡前服 用。抗癫痫：一次10~20mg，一日3次。 | |
| 不良反应 | 常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹、中毒性肝 损害、骨髓抑制。男性偶见阳痿。 | |
| 禁忌症 | 白细胞减少者、对本品过敏者。 | |
| 注意事项 | 长期使用可产生耐受性与依赖性。肝、肾功能不全者慎用。应定期检查肝 功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。长期用药 后骤停可能引起惊厥等撤药反应。服药期间勿饮酒。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | 6岁以下儿童慎用，6岁以上儿童减量使用。 | |
| 老人用药 | 易引起昏厥，应慎用。 | |
| 药物相互作用 | 1、本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2、饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时， 可相互增效。 3、与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。 4、本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 5、本品与钙离子通道拮抗药合用时，可使低血压加重。 6、本品与西咪替丁合用时可以抑制本品的肝脏代谢，从而使清除减慢，血药浓度升 高。 7、本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和（或）频率改变，应及时调整剂 量。 8、本品与卡马西平合用时，由于肝微粒体酶的诱导可使两者的血药浓度下降，清除 半衰期缩短。 9、本品与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 10、本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品疗效并增加其毒性。 【药物过量】 中毒症状： 大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢 等。 处理： 立即催吐、洗胃、导泻以排除药物，并依病情给予对症治疗及支持 疗法。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封保存。 | |
| 包装 | （1） 5mg（2） 10mg | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 氯氮卓 |
| 化学名 | 氯氮卓 | |
| 英文名 | CHLORDIAZEPOXIDE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 58-25-3 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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