达那唑胶囊
| 通用名 | 达那唑胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 雌激素及孕激素类 | |
| 性状 | 本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 | |
| 药理毒理 | 是促性腺激素抑制药，可以抑制垂体-卵巢轴。由于抑制了垂体促 性腺激素，故促卵泡激素（FSH）和促黄体生成激素（LH）的释放均减少。能直 接抑制卵巢的甾体激素的生成，作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，有抑制 雌激素的效能，使子宫正常的和异常的内膜萎缩和不活动，导致不排卵及闭经， 可持续达6-8个月之久。 治疗纤维性乳腺病，可使结节消失，减轻疼痛和触痛，可能发生月经失调或闭经。 治疗遗传性血管性水肿时，增加血清的C1脂酶抑制物的水平，导致补体系统的 C4血清内的浓度升高。 | |
| 药代动力学 | 本品口服易从胃肠道吸收，T1/2约为4.5小时。每次给药100mg， 每日2次，血药浓度峰值为200-800ng/ml。若每次给药200 mg，每日2次，连 服14日，血药浓度达0.25—2ug/ml。在肝内代谢，从肾脏排泄，其代谢物为?- 羟甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。 | |
| 适应症 | 用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性 血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青 春期性早熟。 | |
| 用法用量 | 口服 成人常用量：（1）子宫内膜异位症，一日量400-800mg，分 次服用，连服3-6个月，如停药后症状再出现，可再给药一疗程；（在肝功正常 情况下）（2）纤维囊性乳腺病，于月经开始后第一天服药，一次50-200mg，每 日2次，如停药后一年内症状复发，可再给药；（3）遗传性血管性水肿，开始一 次200mg，每日2-3次，直到疗效出现，维持量一般是开始量的50%或更少，在 1-3个月或更长一段的间隔时间递减，根据治疗前发病的频率而定。 | |
| 不良反应 | 1. 较多见的不良反应：闭经，突破性子宫出血，并可有乳房缩小、音哑、毛发增 多；可出现痤疮、皮肤或毛发的油脂增多、下肢浮肿或体重增多，症状与药量 有关，是雄激素效应的表现。 2. 较少见的不良反应：血尿、鼻衄、牙龈出血、白内障（视力逐渐模糊）、肝功 能异常、颅内压增高（表现为严重头痛、视力减退、复视、呕吐）、白细胞增 多症、急性胰腺炎、多发性神经炎等。 3. 罕见的不良反应有：女性阴蒂增大、男性睾丸缩小；肝脏功能损害严重时，男 女均可出现巩膜或皮肤黄染。 4. 以下反应如果持续出现需引起注意： （1） 由于雌激素效能低下，可使妇女有阴道灼热、干枯及瘙痒，或阴道出血。 （2） 可出现皮肤发红、情绪或精神状态的改变、神经质或多汗。 （3） 有时可出现肌痉挛性疼痛，属于肌肉中毒症状。 | |
| 禁忌症 | 血栓症病患者、心肝肾疾患者、异常性生殖器出血患者禁用。 | |
| 注意事项 | （1）癫痫、偏头痛、糖尿病患者慎用。（2）治疗期间注意肝功能检 查。男性用药时，需检查精液量、粘度、精子数和活动力，每3-4月检查一次， 特别是青年患者。（3）女性开始时，应采取工具避孕，防止妊娠；一旦发生妊娠， 立即停药并终止妊娠。（4）服药期间对一些诊断性实验有影响。如糖耐量试验、 甲状腺功能试验、血清总T4可降低而血清T3则可增加。（5）使用本品时应注意 有无心脏功能损害、肾脏功能损害、生殖器官出血及肝脏功能损害，对男性应注 意睾丸大小。（6）出现男性化症状，应停止治疗。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠妇女应不使用此药，用药中妊娠者应终止妊娠 ， 理论上本品对女性胎儿可能有雄激素效应，哺乳期妇女不能服用。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | 一般老年患者生理机能低下，应减量服用（如一日 100mg-200mg）。 | |
| 药物相互作用 | （1）与胰岛素同用时，容易产生耐药性；（2）与华法林并用时 抗凝增效，容易发生出血。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 达那唑 |
| 化学名 | 17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异口恶唑-17β-醇 | |
| 英文名 | DANAZOL | |
| 拼音名 | DANAZUO | |
| CAS No. | 17230-88-5 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C22H37NO2 | |
| 分子量 | 337.46 | |
| 规格 | 0.1g | |
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