富马酸福莫特罗干糖浆
| 通用名 | 富马酸福莫特罗干糖浆 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 平喘药 | |
| 性状 | ||
| 药理毒理 | 富马酸福莫特罗是一种长效选择性肾上腺素β2受体激动药。具有支气管扩 张作用，且呈剂量依赖性。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和 呼气峰流速(PER)增加。支气管扩张作用明显比同等剂量的沙丁胺醇和特布他林 强。口服80μg富马酸福莫特罗，4小时后，扩张作用最强，其效应与口服4mg 沙丁胺醇相当，且作用持久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细 胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。 | |
| 药代动力学 | 本品口服吸收迅速，0.5～1小时后达血药浓度峰值(Cmax)，半衰期(t1/2)为2 小时，部分以葡萄糖醛酸结合物从尿中排泄。动物实验表明，体内以肾浓度最高， 其次为肝、血浆、气管、肺、肾上腺、心、脑。口服后尿及粪中的排泄量为给药 量的24%～45%，部分经胆汁中排泄，提示有肝肠循环存在。 | |
| 适应症 | 用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性 疾病所引起的呼吸困难。尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患 者和夜间发作型的哮喘患者。 | |
| 用法用量 | 口服：成人，一日160μg，分2次服。儿童，按体重一日4μg/kg，分2～3 次服。 | |
| 不良反应 | 1.循环系统：偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。 2.神经系统：偶见头痛、震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等，罕见耳鸣、麻 木感、不安感、头昏、眩晕等。 3.消化系统：偶见嗳气、腹痛、胃酸过多等。 4.过敏反应：偶见瘙痒，罕见皮疹，出现时应停药。 5.其它：偶见口渴、疲劳、倦怠感等。 6.耐受性：常规使用本品可产生与其它长效肾上腺素β2受体激动药及短效 β2受体激动药类似的影响，如支气管扩张的失敏。 | |
| 禁忌症 | 1.对本品过敏者。 2.本品不宜用于治疗急性支气管痉挛。 | |
| 注意事项 | 1.慎用： (1)心血管功能紊乱者。 (2)糖尿病患者。 (3)使用洋地黄者。 (4)肝功能不全者。 (5)低钾血症患者。 (6)嗜铬细胞瘤患者。 (7)肾功能不全者。 (8)甲状腺功能亢进症患者。 (9)高血压患者。 2.依病情及年龄调节剂量。 3.正确使用本品无疗效时应停药。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇慎用。 |
| 儿童用药 | 早产儿和新生儿的用药安全性尚未确定。 | |
| 老人用药 | 高龄患者服用时应适当减量。 | |
| 药物相互作用 | 1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可能引起心律不齐， 甚至可能导致心搏停止。 2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。 3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低，如果两者合用，可加重血 钾浓度的降低，并有可能发生高血糖症。 4.本品与利尿药合用，可增加发生低钾血症的危险性。 5.本品可增强潘库溴铵、维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。 6.本品与单胺氧化酶抑制药合用，可出现毒副反应。 7.本品与茶碱合用，可增加发生低钾血症的危险性。 | |
| 药物过量 | 连续过量使用本品可引起心律失常甚至心搏停止。 | |
| 储藏 | ||
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 富马酸福莫特罗 |
| 化学名 | 富马酸福莫特罗 | |
| 英文名 | FORMOTEROL FUMARATE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 43229-80-7 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | C23H28N2O8 | |
| 分子量 | 460.48 | |
| 规格 | 40μg | |
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