贝诺酯颗粒剂
| 通用名 | 贝诺酯颗粒剂 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 | |
| 性状 | 本品为白色颗粒，味甜。 | |
| 药理毒理 | 本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作 用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的 刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基 酚长。 | |
| 药代动力学 | 口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。吸收后很快 代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林 及对乙酰氨基酚长。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产 物自尿中排出。极少量从粪便排出。水杨酸的T1/2约 2～3小时，对乙酰氨基酚 T1/2约l～4小时。 | |
| 适应症 | 适用于急慢性风湿性关节炎、类风湿关节炎、痛风性关节炎以及发热、头痛、 神经痛、手术后疼痛等。 | |
| 用法用量 | 冲服。成人一次0.5～1.5g（1～3袋），一日三次，或遵医嘱。 | |
| 不良反应 | （1）胃、肠道反应较轻微，可有恶心、胃烧灼感、消化不良、便秘，也有报 道引起腹泻者。 （2）可引起皮疹。 （3）嗜睡、头晕、定向障碍等神经精神症状。 （4）在小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起Reye’s综合症 的危险。中国尚不多见。 （5）长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。 （6）长期应用有可能引起镇痛药性肾病。 | |
| 禁忌症 | 严重肝肾功能不全，非甾体抗炎药过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | （1）交叉过敏：对阿司匹林过敏者对本品也过敏。 （2）有严重胃、肠溃疡病史和肝肾功能损害者慎用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | 小儿除幼年型类风湿关节炎患者外尽量不用。 | |
| 老人用药 | 老年人用药时剂量应减小。 | |
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | 用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。 | |
| 储藏 | 密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | 每袋含贝诺酯0.5g。 | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 贝诺酯 |
| 化学名 | 贝诺酯 | |
| 英文名 | BENORILATE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 5003-48-5 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | 0.5g/袋 | |
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