阿苯达唑颗粒
| 通用名 | 阿苯达唑颗粒 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 驱肠虫药 | |
| 性状 | 本品为淡黄色颗粒。 | |
| 药理毒理 | 本品系苯并咪唑类衍生物，其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道 线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞包浆微管系统的聚合，阻断其对多种营养 和葡萄糖的摄取吸收，导致虫体内源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸还原酶系统，阻止三 磷酸腺苷的产生，致使虫体无法生存和繁殖。与甲苯咪唑相似，本品还可引起虫体肠细 胞胞浆微管变性，并与其微管蛋白结合，造成细胞内运输堵塞，致使高尔基体内分泌颗 粒积聚，胞浆逐渐溶解，吸收细胞完全变性，引起虫体死亡。本品有完全杀死钩虫卵和 鞭虫卵及部分杀死蛔虫卵的作用。除可杀死驱除寄生于动物体内的各种线虫外，对绦虫 及囊尾蚴亦有明显的杀死及驱除作用。 毒理试验表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐 受量在400mg/kg以上。 本药对雄小白鼠的生殖功能无影响，对雌小白鼠也无致畸胎作用，在雌大白鼠和雌 兔，应用较大剂量（30mg/kg/日）时，可发生胎儿吸收和骨骼畸形等。 | |
| 药代动力学 | 本品不溶于水，故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙 硫苯咪唑-砜，前者为杀虫成分。本品在体内分布依次为肝、肾、肌肉，可透过血脑屏 障，脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血 中的浓度极低，不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大，自0.04μg/ml至 0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2）为8.5~10.5小时。本品及其代 谢产物在24小时内87%从尿排出，13%从粪便排出，在体内无积蓄作用。 | |
| 适应症 | 本品为广谱驱虫药，除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、施毛虫等线虫病外，还 可用于治疗囊虫和包虫病。 | |
| 用法用量 | 口服。 1.成人常用量 蛔虫及蛲虫病，一次400mg顿服； 钩虫病，鞭虫病，一次400mg，一日2次，连服3日； 旋毛虫病，一次400mg，一日2次，连服7日； 囊虫病，按体重每日20mg/kg，分3次口服，10日为1个疗程，一般需1~3个疗程。 疗程间隔视病情而定，多为3个月； 包虫病，按体重每日20mg/kg，分2次口服，疗程1个月，一般需5个疗程以上， 疗程间隔为7~10日。 2.小儿用量： 12岁以下小儿用量减半。 | |
| 不良反应 | 1.少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心，上腹不适等消化道症状。 但均较轻微，不需处理可自行缓解。 2.治疗囊虫病特别是脑囊虫病时，主要因囊虫死亡释出异性蛋白有关，多于服药后 2~7天发生，出现头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、视力障碍、癫痫发作等，须采取相应 措施（应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗）。 3.治疗囊虫病和包虫病，因用药剂量较大，疗程较长，可出现谷丙转氨酶升高，多 于停药后逐渐恢复正常。 | |
| 禁忌症 | 1.有蛋白尿、化脓性皮炎以及各种急性疾病患者。 2.严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者。 3.眼囊虫病手术摘除虫体前。 | |
| 注意事项 | 1.蛲虫病易自身重复感染，故在治疗2周后应重复治疗一次。 2.脑囊虫病人必须住院治疗，以免发生意外。 3.合并眼囊虫病时，须先行手术摘除虫体，而后进行药物治疗。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 两岁以下儿童不宜服用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密闭，在干燥处保存。 | |
| 包装 | ① 1g：0.1g② 1g：0.2g。 | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 阿苯达唑 |
| 化学名 | [5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯 | |
| 英文名 | ALBENDAZOL | |
| 拼音名 | ABENDAZUO | |
| CAS No. | 54965-21-8 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C11H16N2O·HCl | |
| 分子量 | 228.72 | |
| 规格 | ||
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