硫唑嘌呤片
| 通用名 | 硫唑嘌呤片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 免疫系统药 | |
| 性状 | 本品为淡黄色片 | |
| 药理毒理 | 在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而 发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大 得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月 时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起 畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。 若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。 | |
| 药代动力学 | 硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被 分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随 尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度 低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方 有明显疗效。 | |
| 适应症 | 1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解 期短； 2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮； 3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发 性胆汁性肝硬变； 4、甲状腺机能亢进，重症肌无力； 5、其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼 疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。 | |
| 用法用量 | 1、口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服； 2、异体移植，每日2mg～5mg/kg，一日1次或分次口服； 3、白血病，每日1.5mg～3mg/kg，一日1次或分次口服。 | |
| 不良反应 | 较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮 疹，偶见肌萎缩。 | |
| 禁忌症 | 已知对本品高度过敏的患者禁用。 | |
| 注意事项 | 致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期 间严格检查血象。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 可致畸胎，孕妇忌用 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产 物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该 大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列 方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐 等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤 而起到前体药物的作用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封保存 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 硫唑嘌呤 |
| 化学名 | 6-[(１-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤 | |
| 英文名 | AZATHIOPRINE | |
| 拼音名 | LIUZUOPIAOLING | |
| CAS No. | 446-86-6 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C9H7N7O2S | |
| 分子量 | 277.27 | |
| 规格 | (1) 50mg(2) 100mg | |
我的用药心得