双氯非那胺片
| 通用名 | 双氯非那胺片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 眼科用药 | |
| 性状 | 本品为白色片 | |
| 药理毒理 | 在其分子中含有2个磺酰胺基团，故具有较强的碳酸酐酶抑制功 能，除抑制Na+、K+再吸收外，还增加CI-的排出，故代谢性酸中毒的发生缓慢。 本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品可减少房水生成量的39％，从 而使眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其眼压下降，正常眼平均下降0.32kPa (2.4mmHg)，青光眼平均下降1.08kPa (8.1mmHg)。但房水流出易度不变，即本 品没有增加房水排出的功能。 | |
| 药代动力学 | 口服吸收迅速。用药后0.5～1小时眼压开始下降，2～4小时达 峰，峰值维持时间6～12小时。 | |
| 适应症 | 适用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短 期给药控制眼压，是一种有效的辅助药物。特别适用于急性闭角型青光眼急性发 作期、急性眼压升高的继发性青光眼及对乙酰唑胺不敏感的病例。亦可作为抗青 光眼手术的术前降压剂。本品也和其他碳酸酐酶抑制剂一样，不能长期用于控制 眼压。 | |
| 用法用量 | 成人常用量：口服一次2～4片，一日2～6片。抗青光眼，成人 口服首量100mg（4片），以后每12小时服1次，直至获得满意的效果。维持量 25～50mg（1~2片），每日1?3次。 | |
| 不良反应 | 一般用药后常见的不良反应有：（1）四肢麻木及刺痛感；（2）全身不适 症候群：疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等；更易出现精神错乱。 （3）胃肠道反应：金属样味觉、恶心、消化不良、腹泻；更易出现厌食。（4） 肾脏反应：多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等。（5）可出现暂时性近视，也可发生 磺胺样皮疹，剥脱性皮炎。 少见的副作用：（1）电解质紊乱：代谢性酸中毒、低钾血症，补充碳酸 氢钠及钾盐有可能减轻症状；（2）听力减退；（3）最严重的不良反应是造血系统 障碍：急性溶血性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症、嗜伊红细胞增多症、再 生障碍性贫血；和肾功能衰竭。 | |
| 禁忌症 | 肝、肾功能不全致低钠血症、低钾血症、高氯性酸中毒，肾上腺衰 竭及肾上腺皮质机能减退(阿狄森病)，肝昏迷。 | |
| 注意事项 | (1) 询问病人有否磺胺过敏史，不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的 患者，也不能耐受本品。 (2)与食物同服可减少胃肠道反应； (3)下列情况应慎用：①因本品可增高血糖及尿糖浓度，故糖尿病患者应慎用； ②酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。 (4)对诊断的干扰：1）尿17—羟类固醇测定，因干扰Glenn—Nelson法的吸收， 可产生假阳性结果；2）尿蛋白测定，由于尿碱化，可造成如溴酚蓝试验等一些 假阳性结果；3）血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高；4）血糖浓 度、尿糖浓度均可增高，非糖尿病者不受影响；5）血浆氯化物的浓度可以增高， 血清钾的浓度可以降低。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 动物实验证实应用高于成人剂量10倍对啮齿动物胎仔 有较高的致畸发病率。已有报告指出将要分娩的和妊娠期的妇女不宜使用，尤其 是妊娠的前3个月。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | (1)与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用，可以导致严 重的低血钾，在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长 期同时使用有增加低血钙的危险，可以造成骨质疏松，因为这些药都能增加钙的 排泄。 (2)与苯丙胺、抗M—胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时，由于形成 碱性尿，本品排泄减少，会使不良反应加重或延长。 (3)与抗糖尿病药(如胰岛素)联合应用时，可以减少低血糖反应，因为本品可以 造成高血糖和尿糖，故应调整剂量。 (4)与苯巴比妥、卡马西平或苯妥英等联合应用，可引起骨软化发病率上升。 (5)洋地黄苷类与本品合用，可提高洋地黄的毒性，并可发生低钾血症。 (6)与甘露醇或尿素联合应用，在增强降低眼内压作用的同时，可增加尿量。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封保存 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 双氯非那胺 |
| 化学名 | 4,5-二氯间苯二磺酰胺 | |
| 英文名 | DICLOFENAMIDE | |
| 拼音名 | SHUANGL？FEINA'AN | |
| CAS No. | 120-97-8 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | C6H6CI2N2O4S2 | |
| 分子量 | 305.15 | |
| 规格 | 25mg | |
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