盐酸洛非西定片
| 通用名 | 盐酸洛非西定片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 中枢兴奋药 | |
| 性状 | ||
| 药理毒理 | 药理学 本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢 α2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。 阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素能神经原的活性，当戒除阿片药品或毒品时，因突然除去对该神经原的抑制而使其活动亢进，产生阿片类戒断综合症。本品能对抗这种作用，所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。本品无成瘾性。 毒理学 在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明，洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应；3mg/kg是临界毒性剂量，这个剂量相当人治疗剂量的300倍；5.0～25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500～2500倍，出现中度到重度反应。可见这个药物的毒性不大，是比较安全的。 | |
| 药代动力学 | 用14C盐酸洛非西定在人的研究证明，洛非西定口服后吸收完全，Tmax约在2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0 ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2α为1.3～3.7小时，消除相t1/2β为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内可排出48%，48小时内能排出80%，由粪便约排出4%。大部分被肝脏代谢，其中主要代谢产物为2，6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。约有80～90%的药物与血浆蛋白结合。 | |
| 适应症 | 用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。 | |
| 用法用量 | 开始用量为口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐渐增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再缓慢停药，至少要2至4天。 | |
| 不良反应 | 洛非西定口服后主要的不良反应有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外还可能出现体位性低血压或短暂昏厥，这些反应在减少服药量后可自行消失。 | |
| 禁忌症 | 凡血压低于90/40mmHg或心率低于60次/分时不应使用。对本品过敏者也不能应用。 | |
| 注意事项 | 1、有下列疾病的患者应当慎用：低血压、脑血管疾病、缺血性心脏病（包括近期的心肌梗死）、心动过缓、肾功不全以及有抑郁病史者。 2、因本品有中枢抑制作用，可引起瞌睡，服药者不宜驾车或操纵机器，以免发生意外。 3、本品必须缓慢（至少要2～4天，甚至更长）停药，以免突停发生反跳性血压升高。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 安全性尚未建立。 |
| 儿童用药 | 尚不明确。 | |
| 老人用药 | 洛非西定过量产生血压下降、心动过缓。动物试验证明，急性中毒表现瞌睡、共济失调、过度兴奋、甚致晕厥。 对药物过量的解毒剂可用α受体阻断药，如酚妥拉明或妥拉唑林。 | |
| 药物相互作用 | 因为本品为α2受体激动剂，所以不能与α受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | ||
| 包装 | 0.2mg | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 盐酸洛非西定 |
| 化学名 | 盐酸洛非西定 | |
| 英文名 | LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 21498-08-8 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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