注射用硫普罗宁
| 通用名 | 注射用硫普罗宁 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 肝胆病用药 | |
| 性状 | 本品为白色疏松块状物。 | |
| 药理毒理 | 动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CC14（四氯化碳）所造成动物 急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘 油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清 白蛋白/球蛋白比值回升。 | |
| 药代动力学 | 给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.0015%），静脉注射后尿 中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出， 口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。 在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为 10~12%， 口服15.4%），但肌 注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。 | |
| 适应症 | 1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能； 2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。 3、可降低放化疗的毒副反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次 肿瘤的发生。 4、对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 | |
| 用法用量 | 静脉滴注，一次2支，一B一次，连续4周。 配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附 专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生 理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。 | |
| 不良反应 | 1、过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。 2、消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。 | |
| 禁忌症 | 对本品有过敏史的患者禁用。 | |
| 注意事项 | 在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应 停用本品，或相应处理。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | 禁用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 不得与具有氧化作用的药物合并使用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光、密闭，在阴凉处保存。 | |
| 包装 | 西林瓶装，6支／盒，60盒／箱。 | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 硫普罗宁 |
| 化学名 | 硫普罗宁 | |
| 英文名 | N-(2-MERCAPTOPROPIONYL)GLYCINE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 1953-02-2 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | C5H9NO3S | |
| 分子量 | 163.19 | |
| 规格 | ||
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