注射用乌司他丁
| 通用名 | 注射用乌司他丁 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 其他 | |
| 性状 | 本品为白色或微黄色冻干块状物或粉末。 | |
| 药理毒理 | 本品系从人尿提取精制的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。具有抑制胰蛋白酶等各种胰酶 活性的作用，常用于胰腺炎的治疗。此外，本品尚有稳定溶酶体膜、抑制溶酶体酶的释 放和抑制心肌抑制因子产生等作用，故而可用于急性循环衰竭的抢救治疗当中。 | |
| 药代动力学 | 健康正常男性30万单位／10ml静脉注射给药后，3小时内血药浓度直线下降，清 除半衰期为40分钟；给药后6小时给药量的24％从尿中排泄。 | |
| 适应症 | 用于：①急性胰腺炎；②慢性复发性胰腺炎；③急性循环衰竭的抢救辅助用药。 | |
| 用法用量 | ①急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次l00，000单位溶于500ml 5％葡萄糖 注射液或0.9％生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，以后 随症状消退而减量；②急性循环衰竭，每次100，000单位溶于500ml 5％葡萄糖注射液 或0.9％生理盐水注射液中静脉滴注，每次静滴1～2小时，每日1～3次，或每次100， 000单位溶于2 ml 0.9％生理盐水注射液中，每日缓慢静脉推注1～3次。并可根据年龄、 症状适当增减。 | |
| 不良反应 | ①血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；②消化系统：偶见恶心、呕吐、 腹泻，偶有AST、ALT上升；③注射部位：偶见血管痛、发红、瘙痒感、皮疹等；④偶 见过敏，出现过敏症状应立即停药，并适当处理。 | |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | ①有药物过敏史、对食品过敏者或过敏体质患者慎用。②本品用于急性循环衰竭时， 应注意不能代替一般的休克疗法（输液法、吸氧、外科处理、抗菌素等），休克症状改 善后即终止给药。③使用时须注意，本品溶解后应迅速使用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠中给药的安全性未得到证明，动物实验（鼠）显示药物在乳汁中有分布。所以， 对孕妇和可能妊娠妇女应根据病情判需要慎用。哺乳妇女如必须使用应避免哺乳。 |
| 儿童用药 | 儿童用药的安全性尚未确定。 | |
| 老人用药 | 高龄患者应适当减量。 | |
| 药物相互作用 | 本品避免与加贝酯或gelobulin制剂混合使用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密闭，阴凉干燥处保存。 | |
| 包装 | ①2.5万单位；②5万单位；③10万单位。 | |
| 有效期 | 二年。 | |
| 药物主要成分 | 通用名 | 乌司他丁 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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