碘化油胶囊
| 通用名 | 碘化油胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 维生素类及矿物质缺乏症用药 | |
| 性状 | 本品为硬胶囊。 | |
| 药理毒理 | 本品属补碘药。 药理作用碘为合成甲状腺激素的原料。治疗量和预防量碘剂可弥补食物中碘的不足，使 甲状腺素的合成和分泌保持或逐渐恢复到正常水平，并可使肿大的腺体随之缩小，因此可用 于治疗碘缺乏病。 | |
| 药代动力学 | 口服后和植物油同样在肠道碱性消化液作用下吸收入血液内，但部分碘化油可在肠道内 脱碘，并呈无机碘状态吸收。肌内注射后较长期贮留在局部组织内，持续而均衡地释放碘进 入血液，注射含碘30%的本品2ml可维持有效血药浓度（6μg/ml～8μg/ml）达2年以上。 注入支气管和子宫输卵管内几乎不被吸收，绝大部分直接由注入部位排出体外。少量碘化油 残留在肺泡内可长达数月到数年之久，引起组织异物反应，形成肉芽肿，部分被吞噬细胞吞 噬，但相当缓慢。进入腹腔内的少量碘化油主要被吞噬细胞缓慢吞噬，一般需数月到数年。 口服碘化油后碘主要贮留在甲状腺和脂肪组织内，随着脂肪分解过程缓慢释碘，其他脏 器含量极少。肌内注射后碘化油主要贮留原处，缓慢释碘进入血液后主要分布在甲状腺和脂 肪组织内，并在脂肪组织内形成“第二碘库”。吸收入血液内的碘化油在脂解过程中释放出 碘，血浆内每小时脱碘约12%。 口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快，48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%， 一周后趋于相对稳定，在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后排泄缓慢，最初3天仅排 出给药剂量的0.41%± 0.22%，一周左右达排泄高峰，然后迅速减慢，至7～10周趋于稳定， 在人体内半衰期约为5.7个月。注入支气管内的碘化油在3～4小时内60%～80%从气管咳 出，在1～2日内基本排完。注入子宫输卵管内的碘化油大部分从阴道排出，小部分经输卵 管进入腹腔缓慢吸收。 | |
| 适应症 | 补碘药，用于预防地方甲状腺肿和地方性克汀病等碘缺乏病。 | |
| 用法用量 | 应根据缺碘情况，在医生指导下使用。 | |
| 不良反应 | 1．偶见碘过敏反应，在给药方后即刻或数小时发生，主要表现为血管神经性水肿、呼 吸道粘膜刺激、肿胀和分泌物增多等症状。 2．碘剂可促使结核病灶恶化。 | |
| 禁忌症 | 1．对碘过敏者禁用。 2．甲状腺肿瘤患者、有严重心、肝、肺疾患；急性支气管炎症和发热患者、体质极度 衰弱者禁用。 | |
| 注意事项 | 1．少数病人对碘发生过敏反应，应先做口服碘过敏试验。 2．对诊断的干扰。本品含碘，摄入体内可干扰甲状腺功能测定，对疑有甲状腺病变需 作甲状腺功能测定者宜在应用本品前进行，但其他如三碘甲状腺原氨酸树脂摄取试验等则不 受影响。 3．下列情况慎用本品：⑴活动性肺结核；⑵甲状腺功能亢进；⑶有对其他药物、食物 过敏史或过敏性疾病者。 4．本品不宜久露于光线和空气中，析出游离碘后色泽变棕或棕褐色者不可再使用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | I．可通过胎盘和乳汁排出，可引起新生儿甲状腺肿，孕妇及哺乳期妇女应慎用。但在 妇女怀孕前即给予，可保证母体在整个妊娠期间乃至哺乳期间都有足够的碘补充，从而有效 地预防克汀病。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | 大量吞入碘化油可引起碘中毒。中毒症状有：厌食、恶心呕吐、口内铜腥味、眼炎、鼻 窦炎、唾液腺肿胀、流涎、喉部烧灼感、气急、胸闷、咳嗽、药物热、皮疹和皮炎等。 | |
| 储藏 | 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 碘 |
| 化学名 | 碘 | |
| 英文名 | IODINE | |
| 拼音名 | DIAN | |
| CAS No. | 7553-56-2 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | I2 | |
| 分子量 | 253.80 | |
| 规格 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 植物油 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 碘海醇 |
| 化学名 | 碘海醇 | |
| 英文名 | IOHEXOL | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 66108-95-0 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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