盐酸米托蒽醌注射液
| 通用名 | 盐酸米托蒽醌注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 其他 | |
| 性状 | 本品为深蓝色的澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药 物。本品与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 | |
| 药代动力学 | 本品静脉滴注后，血药浓度下降很快，并迅速分布于各组织中，消除缓慢，主要通 过胆汁由粪便排泄。用药后5天中，由粪便排出约21％，尿排出约6.5％。排出物主要 为原形药，亦有代谢产物。 | |
| 适应症 | 主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多 发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈 部癌也有一定疗效。 | |
| 用法用量 | 将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30 分钟。静脉滴注：单用本品，按体表面积一次12～14mg/m2,每3～4周一次；或按体表 面积一次4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。联合用药，按体表面积 一次5～10mg/m2。 | |
| 不良反应 | 1、骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性； 2、少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常； 3、可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应； 4、偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 | |
| 禁忌症 | 1、对本品过敏者禁用； 2、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用； 3、一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。 | |
| 注意事项 | 1、用药期间应严格检查血象； 2、有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生； 3、用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行； 4、本品不宜与其他药物混合注射； 5、本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密闭,在阴凉处保存. | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 盐酸米托蒽醌 |
| 化学名 | 1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌二盐酸盐 | |
| 英文名 | MITOXANTRONE HYDROCHLORIDE | |
| 拼音名 | YANSUAN MITUO'ENKUN | |
| CAS No. | 70476-82-3 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | C22H28N4O6·2HCl | |
| 分子量 | 517.41 | |
| 规格 | 2ml:2mg | |
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