注射用氯唑西林钠
| 通用名 | 注射用氯唑西林钠 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 青霉素类 | |
| 性状 | 本品为白色粉末或结晶性粉末。 | |
| 药理毒理 | 本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点， 对革兰阳性球菌和奈瑟菌有抗菌活性，对葡萄球菌属（包括 金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活性 较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗 菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。 | |
| 药代动力学 | 肌内注射氯唑西林0.5g，血药峰浓度(Cmax)0.5小时达 到，为15mg/L。3小时静脉滴注氯唑西林0.75g，滴注结束 即刻和3小时后血药浓度分别为15mg/L和0.6mg/L。本品血 清蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓 液和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过 胎盘进入胎儿，但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西 林血消除半衰期(t1/2?)为0.5～1.1小时，主要通过肾小球滤 过和肾小管分泌，自尿中排出，静脉滴注本品后，约62%自 尿排出，约6%自胆汁排出，少量在肝脏代谢。 | |
| 适应症 | 本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血 症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓 性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。 | |
| 用法用量 | 1．肌内注射成人每日2g，分4次，小儿每日按体重25～ 50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼 痛。 2．静脉滴注成人一日4～6g,分2～4次；小儿一日按体 重50～10mg/kg，分2～4次。 3．新生儿体重低于2kg者，日龄1～14天时每12小时 按体重予25mg/kg，日龄15～30天时每8小时按体重予 25mg/kg；体重超过2kg者，日龄1～14天时每8小时按体 重予25mg/kg，日龄15～30天时每6小时按体重予25mg/kg。 轻、中度肾功能减退患者不需调整剂量，严重肾功能减 退患者应避免应用大剂量，以防中枢神经系统毒性反应发 生。 | |
| 不良反应 | 1．过敏反应：以荨麻疹等各类皮疹为多见，白细胞减 少、间质性肾炎、哮喘发作等和血清病型反应也可发生，严 重者如过敏性休克偶见；过敏性休克一旦发生，必须就地抢 救，保持气道畅通、吸氧并予以肾上腺素、糖皮质激素等治 疗措施。 2．静脉注射本品偶可产生恶心、呕吐和血清氨基转移 酶升高。 3．大剂量注射本品可引起抽搐等中枢神经系统毒性反 应。 4．有报道婴儿使用大剂量本品后出现血尿、蛋白尿和 尿毒症。 5．个别病例发生粒细胞缺乏症或淤胆型黄疸。 | |
| 禁忌症 | 有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者 禁用。 | |
| 注意事项 | 1．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮 肤试验。 2．对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或 青霉胺过敏。 3．有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者 应慎用本品。 4．本品降低患者胆红素与血清蛋白结合能力，新生儿 尤其是有黄疸者慎用本品。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 目前缺乏本品对孕妇影响的充分研究，所以孕妇应仅在 确有必要时使用本品。本品有少量在乳汁中分泌，因此哺乳 期妇女时应用本品时宜暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | 新生儿尤其早产儿应慎用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 1．本品与氨基糖苷类、去甲肾上腺素、间羟胺、苯巴 比妥、维生素B族、维生素C等药物存在配伍禁忌，不宜同 瓶滴注。 2．丙磺舒可减少氯唑西林的肾小管分泌、延长本品的 血清半衰期。 3．阿司匹林、磺胺药抑制本品与血清蛋白结合，提高 本品的游离血药浓度。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密闭，在干燥处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 氯唑西林钠 |
| 化学名 | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 | |
| 英文名 | CLOXACILLIN SODIUM SALT | |
| 拼音名 | LUZUOXILINNA | |
| CAS No. | 642-78-4 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C19H17ClN3NaO5S | |
| 分子量 | 457.87 | |
| 规格 | 0.5g (按C19H18ClN3O5S计算) | |
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