普罗布考片
| 通用名 | 普罗布考片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 调节血脂药 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 | |
| 药理毒理 | 本品为血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用。其降脂作用是通过降低胆固醇合成 与促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低，还改变高密度脂蛋白亚型的性质和 功能，使血高密度脂蛋白胆固醇减低。其降血高密度脂蛋白胆固醇的临床意义未明。本 品对血甘油三酯的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动 脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块。 已有的研究未发现本品有致癌、致突变作用。 | |
| 药代动力学 | 本品经胃肠道吸收有限且不规则，如与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品 后18小时达血药浓度峰值，T1/2为52-60小时。每天服本品，血药浓度逐渐增高，3-4 个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出，1%-2%从尿 中排出，粪便中以原形为主，尿中以代谢产物为主。 | |
| 适应症 | 用于治疗高胆固醇血症。 | |
| 用法用量 | 成人常用量 每次0.5g，每日2次，早、晚餐时服用。 | |
| 不良反应 | 1.本品最常见的不良反应为胃肠道不适，腹泻的发生率大约为10%，还有胀气、腹 痛、恶心和呕吐。 2.其它少见的反应有：头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。 3.有报道发生过血管神经性水肿的过敏反应。 4.罕见的严重的不良反应有：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少等。 | |
| 禁忌症 | 1.对普罗布考过敏者禁用。 2.用于本品可引起心电图Q-T间期延长和严重室性心律失常，故在下列情况忌用： ①近期心肌损害，如新近心肌梗死者； ②严重室性心律失常，如心动过缓者； ③有心源性晕厥或有不明原因晕厥者； ④有Q-T间期延长者； ⑤正在反应延长Q-T间期的药物；⑥血钾或血镁过低者。 | |
| 注意事项 | 1.服用本品对诊断有干扰：可使血氨基转移酶、胆红素、肌酸磷酸激酶、尿酸、尿 素氮短暂升高。 2.服用本品期间应定期检查心电图Q-T间期。 3.服用三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和吩噻嗪类药物的患者服用本品 发生心律失常的危险性大。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品在妊娠期的安全性未知，是否排泌进入乳汁尚不清楚，故不推荐用于孕妇及哺 乳期妇女。 |
| 儿童用药 | 本品在儿童的安全性未知，故不宜应用。 | |
| 老人用药 | 肾功能减退时本品剂量应减少。本品用于65岁以上老年人，其降胆固醇和低密度 脂蛋白胆固醇的效果较年轻患者更为显著。 | |
| 药物相互作用 | 1.本品与可导致心律失常的药物，如三环类抗抑郁药、Ⅰ类及Ⅲ类抗心律失常药和 吩噻嗪类药物合用时，应注意不良反应发生的危险性增加。 2.本品能加强香豆素类药物的抗凝血作用。 3.本品能加强降糖药的作用。 4.本品与环孢素合用时，与单独服用环孢素相比，可明降低后者的血药浓度。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光密闭,干燥处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 普罗布考 |
| 化学名 | 4,4'-[(1-甲基亚乙基)二双]2,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚 | |
| 英文名 | PROBUCOL | |
| 拼音名 | PULUOBUKAO | |
| CAS No. | 23288-49-5 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C13H48O2S2 | |
| 分子量 | 516.85 | |
| 规格 | 0.25g | |
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