肝素钙注射液
| 通用名 | 肝素钙注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗凝血药及溶栓药 | |
| 性状 | 本品为无色或淡黄色的澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 本品属抗凝血药，可影响凝血过程的许多环节。本品通过与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ） 结合形成复合物加速AT-Ⅲ对凝血因子的灭活作用，从而抑制凝血酶原激酶的形成，并 能对抗已形成的的凝血酶原激酶的作用。本品能阻抑血小板的黏附和聚集，阻止血小板 崩解而释放血小板第3因子及5-羟色胺。肝素钙的抗凝作用与其分子中具有强阴电荷的 硫酸根有关，如硫酸基团被水解或被带强阳电荷的鱼精蛋白中和后，迅即失去抗凝活性。 近年来的研究发现，肝素钙还有调血脂、抗炎、抗补体、抗过敏、免疫调节等多种 非抗凝方面的药理作用。 | |
| 药代动力学 | 本品口服不吸收，皮下或静脉注射吸收良好。分布于血细胞和血浆中，部分可弥散 到血管外组织间隙。本品在肝内代谢，经肝内肝素酶的作用部分分解为尿肝素，大量静 脉给药，则50%可以原形由尿液排出。慢性肝肾功能不全者，肝素代谢排泄延迟，有体 内潴留可能。 本品起效时间与给药方式有关，静脉给药即刻发挥最大抗凝效应，3～4小时后血凝 恢复正常；皮下注射20～60分钟发挥作用。 | |
| 适应症 | 抗凝血药，可阻抑血液的凝固过程。用于防止血栓的形成。 | |
| 用法用量 | 皮下注射: 1、成人剂量①深部皮下注射，首次5000～10000单位，以后每8小时5000～10000 单位或每12小时10000～20000单位，或根据凝血试验监测结果调整。②静脉注射，首 次5000～10000单位，以后按体重每4小时50～100单位/kg，或根据凝血试验监测结果 确定。用前先以氯化钠注射液50～100ml稀释。③静脉滴注，每日20000～40000单位， 加至氯化钠注射液1000ml中24小时持续点滴，之前常先以5000单位静脉注射作为初 始剂量。④预防性应用，术前2小时深部皮下注射5000单位，之后每8～12小时重复 上述剂量，持续7天。 2、儿童剂量①静脉注射，首次剂量按体重50单位/kg，之后每4小时50～100单 位/kg，或根据凝血试验监测结果调整②静脉滴注，首次50单位/kg，之后50～100单位 /kg，每4小时一次，或按体表面积10000～20000单位/m2,24小时持续点滴，亦可根据 部分凝血活酶时间（APTT或KPTT）试验结果确定。 对于心血管外科手术，其首次剂量及持续60分钟以内的手术用量同成人常用量。 对于弥散性血管内凝血，每4小时25～50单位/kg持续静脉点滴。若4～8小时后病情 无好转即应停用。 | |
| 不良反应 | 1、局部刺激，可见注射局部小结节和血肿，数日后自行消失。 2、长期用药可引起出血，血小板减少及骨质疏松等。 3、过敏反应较少见。 | |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 1、肝肾功能不全、出血性器质性病变、视网膜血管疾患、孕妇、服用抗凝血药者 及老年人应慎用。 2、本品不可静脉注射或肌肉注射给药。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封，遮光，在阴凉处保存。 | |
| 包装 | PVC塑料托及纸盒包装，每盒5支。 | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 肝素钙 |
| 化学名 | 硫酸氨基葡聚糖钙 | |
| 英文名 | HEPARIN CALCIUM SALT FROM HOG INTESTINE ~110 U/MG | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 37270-89-6 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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