卡莫司汀注射液
| 通用名 | 卡莫司汀注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 烷化剂类抗肿瘤药 | |
| 性状 | 本品为淡黄色的澄明液体 | |
| 药理毒理 | 本品及其代谢物可通过烷化作用与核酸交链，亦有可能因改变蛋白而产生抗 癌作用。在体内能与DNA聚合酶作用，对增殖期细胞各期都有作用，对兔子及小 鼠有致畸性。 | |
| 药代动力学 | 静脉注射人血后迅速分解。化学半衰期5分钟，生物半衰期15～30分钟。 本品可通过血脑屏障。由肝脏代谢，代谢物可在血浆中停留数日，造成延迟骨髓 毒性。可能有肝肠循环。96小时有60～70％由肾排出（其中原形不到l％）。l ％由粪排出。10％以二氧化碳形式由呼吸道排出。由于脂溶性好，可通过血脑屏 障。脑脊液中的药物浓度为血浆中的50%或以上。 | |
| 适应症 | 因能够通过血脑屏障，故对脑瘤（恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管 细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤）、脑转移瘤和脑膜白血病有效，对恶性淋 巴瘤、多发性骨髓瘤，与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。 | |
| 用法用量 | 静脉注射按体表面积100mg/m2，每日一次，连用2～3日；或200mg/m2，用 一次，每6～8周重复。溶入5%葡萄糖或生理盐水150ml中快速点滴。 | |
| 不良反应 | 一次静脉注射后，骨髓抑制经常发生在用药后4～6周，白细胞最低值见于 5～6周，在6～7周逐渐恢复。但多次用药，可延迟至10～12周恢复。一次静 脉注射后，血小板最低值见于4～5周，在6～7周内恢复，血小板下降常比白细 胞严重。静脉注射部位可产生血栓性静脉炎。大剂量可产生脑脊髓病。长期治疗 可产生肺间质或肺纤维化。有时甚至l～2疗程后即出现肺并发症，部分患者不 能恢复。此外可产生恶心、呕吐等消化道反应，用药后2小时即可出现，常持续 4～6小时。 对肝肾均有影响，肝脏损害常可恢复，肾脏毒性可见氮质血症，功能减退， 肾脏缩小。 本品有继发白血病的报道。亦有致畸胎的可能性。本品可抑制睾丸或卵子功 能，引起闭经或精子缺乏。 | |
| 禁忌症 | 既往对本药过敏的病人，妊娠及哺乳期妇女禁用。 | |
| 注意事项 | 1、老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。 2、对诊断的干扰：本品可引起肝肾功能异常。 3、下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肝肾功能异常、接受过放射治疗或抗 癌药治疗的患者。 4、用药期间应注意检查血常规、血小板、肝肾功能、肺功能。 5、本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结 束后三个月内不宜接种活疫苗。 6、预防感染，注意口腔卫生。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇使用会出现严重问题，如果使用或使用过程中怀孕，患者应知道其潜在 的危险，应禁用。哺乳期妇女亦禁用。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞血小板作用，或 产生严重胃肠反应的抗癌药。 | |
| 药物过量 | 没有药物可以对抗药物过量，如出现严重骨髓抑制可输注成份血或使用粒细 胞集落刺激因子。 | |
| 储藏 | 遮光，密闭，在5℃以下冷冻处保存 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 卡莫司汀 |
| 化学名 | 1,3-双(α-氯乙基)-1-亚硝基脲 | |
| 英文名 | CARMUSTINE | |
| 拼音名 | KAMOSITING | |
| CAS No. | 154-93-8 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C5H9Cl2N3O2 | |
| 分子量 | 214.05 | |
| 规格 | 2g∶125mg | |
我的用药心得