碘[131I]化钠胶囊
| 通用名 | 碘[131I]化钠胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 放射性同位素药 | |
| 性状 | 本品为胶囊，内容物为类白色粉末。 | |
| 药理毒理 | 碘是甲状腺合成甲状腺素的主要原料，因而碘[131I]化钠能被甲状腺滤泡上皮 摄取和浓聚，摄取量及合成甲状腺激素的速度与甲状腺功能有关，用甲功仪体外 测量口服本品2、4、24小时甲状腺摄131I率，判断甲状腺功能。口服本品24小 时后，大部分131I已经尿排出体外，存留体内部分几乎全部浓集在有功能的甲状 腺组织中，因此本品是具有很高特异性的有功能甲状腺组织的显像剂。较大剂量 的131I能破坏甲状腺组织，减少甲状腺素的形成，达到治疗甲亢的目的。更大剂 量的131I适用于甲状腺癌切除后，特别是乳头状癌转移病灶的治疗。碘[131I]被吸 收后进入血液内，正常情况下10%~25%被甲状腺摄取。甲状腺内碘化物与血液内 碘化物能自由交换，甲状腺内的浓度可达血浆浓度的25~500倍。促甲状腺激素 (TSH)及异常甲状腺刺激物等刺激时可使摄取量增加。大部分碘在甲状腺内参与甲 状腺素的合成。甲状腺每天大约需要用70~100μg碘合成甲状腺激素。 | |
| 药代动力学 | 在正常情况下，口服碘[131I]化钠后3-6分钟，即开始被胃肠道所吸收，1小时 后可吸收75%，3小时以后则几乎全部被吸收。一般成年人每日自胃肠道吸收的 碘化钠约为100-300μg。碘[131I]被吸收后进入血液内，正常人10%-25%能被甲状 腺摄取，甲状腺内碘量约占全身总碘量的1/5(约8mg)。甲状腺内碘的有效半衰期 为7.6天。口服后，未被甲状腺摄取的碘[131I]经尿排出体外。 | |
| 适应症 | 用于诊断甲状腺疾病。 | |
| 用法用量 | 空腹口服。一次1粒（74~333KBq，2-9μCi），服用时应用50~150ml温开水
送下。
【辐射吸收计量估计】 131I离子的辐射吸收剂量估计值 器官mGy/MBqrad/mCi 甲状腺351.00130 0.0 胃壁 0.381.4 卵巢 0.04 0.14 红骨髓 0.07 0.26 肝 0.013 0.048 睾丸 0.02 0.08 全身 0.29 0.71 |
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| 不良反应 | ||
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.服用本品前应禁服其它含碘类药物及食物。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇禁用，哺乳期妇女慎用，用后需停哺乳1-2天。 |
| 儿童用药 | 慎用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | ||
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 碘[131I]化钠 |
| 化学名 | 碘化钠 | |
| 英文名 | SODIUM IODIDE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 7681-82-5 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | NaI | |
| 分子量 | 149.89 | |
| 规格 | 333kBq | |
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