利巴韦林注射液
| 通用名 | 利巴韦林注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗病毒类 | |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 抗病毒药。体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒 生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素 的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑 制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞 内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。 对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 | |
| 药代动力学 | 药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内，且积蓄量 大。长期用药后脑脊液内药浓度可达同时期血浓度的67％。本品可透过胎盘，也能进入 乳汁。在肝内代谢。静脉给药消除T1/2约为0.5-2小时。主要经肾排泄。72-80小时尿 排泄率为30％-55％。72小时粪便排泄率约15％。药物在红细胞内可积蓄数周。 | |
| 适应症 | 主要用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。 流行性出血热和拉沙热的预防和治疗，发热早期应用本品能缩短发热期，减轻肾脏 与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎。 | |
| 用法用量 | 静脉滴注 成人每日500-1000mg，分2次给药，每次静滴20分钟以上。疗程3-7 天。治疗拉沙热、流行性出血热等严重病例时，成人首剂静滴2g，继以每8小时0.5-lg， 共10天。 | |
| 不良反应 | 本品毒性低，吸人用药几无毒性反应。静脉或口服给药后较常见的不良反应有贫血、 乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠等，多见于应用大剂量 者，以及食欲减退，恶心等。吸人用药时偶见皮疹、医护人员可发生头痛、皮肤痒、皮 红、眼周水肿。 | |
| 禁忌症 | 对本品或含本品药物过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 1．致癌与致突变：动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤， 但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠 道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。孕妇不推荐 应用本品。 2．有严重贫血者或对本品敏感者慎用。 3．对诊断的干扰：静脉给药引起血胆红素增高者可高达25％。大剂量可引起血红 蛋白量下降。 4．尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3天内给药一般有效。本品不宜用于未经 实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代均具毒性，因此乳母在用药期间需暂时停止授 乳，乳汁也应丢弃。由于乳母呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。 |
| 儿童用药 | 静脉滴注 小儿每日10～15mg／kg，分2次给药，每次静滴20分钟以上。疗程3-7 天。 | |
| 老人用药 | 老年人不推荐应用。 | |
| 药物相互作用 | 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐 多夫定。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密闭保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 利巴韦林 |
| 化学名 | 1-β-D-呋喃核糖基-1H1,2,4,-三氮唑-3-羧酰胺 | |
| 英文名 | RIBAVIRIN | |
| 拼音名 | LIBAWEILIN | |
| CAS No. | 36791-04-5 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C8H12N4O5 | |
| 分子量 | 244.21 | |
| 规格 | （1） 1ml∶100mg； （2） 2ml：250mg | |
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