左旋多巴胶囊
| 通用名 | 左旋多巴胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗震颤麻痹药 | |
| 性状 | ||
| 药理毒理 | 本品为拟多巴胺类抗帕金森病药，左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质，本身并无药理活性，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用，改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质，还可以提高大脑对氨的耐受，而用于治疗肝昏迷，改善中枢功能，使病人清醒，症状改善。 | |
| 药代动力学 | 口服后由小肠吸收。空腹服后1~2小时血药浓度达峰值，广泛分布于体内各组织，1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用，其余大部分均在脑外代谢脱羧成多巴胺，故起效缓慢。半衰期（t1/2）为1~3小时，如用外周多巴脱羧酶抑制剂，可减少左旋多巴的用量，使之进入脑内的量增多，并可减少外周多巴胺引起的不良反应。口服后80%于24小时内降解成多巴胺代谢物，主要为高香草酸及二羟苯乙酸，由肾脏排泄，有些代谢物可使尿变红色。原型排出体外约5%，可通过乳汁分泌。 | |
| 适应症 | 用于帕金森病及帕金森综合征。 | |
| 用法用量 | 口服 开始一次250mg，一日2~4次，饭后服用。以后视患者耐受情况，每隔3~7日增加一次剂量，增加范围为每日125~750 mg，直至最理想的疗效为止。每日最大量6 g，分4~6次服用。脑炎后及老年患者应酌减剂量。 | |
| 不良反应 | 常见的不良反应有：恶心，呕吐，直立性低血压，头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动，精神抑郁、排尿困难。较少见的不良反应有：高血压、心律失常、溶血性贫血。 | |
| 禁忌症 | 严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 | |
| 注意事项 | 高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。有骨质疏松的老年人，用本品治疗有效者，应缓慢恢复正常的活动，以减少引起骨折的危险。用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可分泌入乳汁，也会减少乳汁分泌；动物实验表明左旋多巴可引起内脏和骨骼畸形。孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
| 儿童用药 | 慎用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 1、本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2、本品与罂粟碱或维生素B6合用，可降低本品的药效。 3、本品与乙酰螺旋霉素合用，可显著降低本品的血药浓度，药效减弱。 4、本品与利血平合用，可抑制本品的作用，应避免合用。 5、本品与抗精神病药物合用，因为两者互相拮抗，应避免合用。 6、本品与甲基多巴合用，可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。 | |
| 药物过量 | 中毒症状： 超剂量时可使上述不良反应明显加重，并可导致严重心律失常。 处理： 立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。 | |
| 储藏 | 遮光，密封保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 左旋多巴 |
| 化学名 | 3-羟基-L-酪氨酸 | |
| 英文名 | LEVODOPA | |
| 拼音名 | ZUOXUAN DUOBA | |
| CAS No. | 59-92-7 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C9H11NO4 | |
| 分子量 | 197.19 | |
| 规格 | 0.25g | |
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