苦参总碱注射液
| 通用名 | 苦参总碱注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 天然来源抗肿瘤药 | |
| 性状 | 本品为黄至棕黄色澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 本品具有抗癌及抗心律失常作用。体外抗癌试验证实，在7mg/ml浓度下， 对小鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%，证明体外有抗癌作用。体内抗癌试验表 明，对小鼠S-180实体瘤，EAC实体瘤，Lewis肺癌均有明显抑制作用，抑制率 分别为47.83%，44.83%，45.35%(P?0.01)，证明体内有抗癌作用。巨噬细胞的吞 噬机能，实验证明有明显增强巨噬细胞的吞噬功能，吞噬指数为117.63（P?0.01）, 故对非特异性免疫机能有极明显的促进作用. | |
| 药代动力学 | 本品以氧化苦参碱为主。就氧化苦参碱在体内的代谢证明，静脉注射氧化 苦参碱后，大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降，符合开放式二室模型，说明 药物在体内分布广，消除快。氧化苦参碱不同途径给药，药物在体内的转化有较 大差异，肌肉注射氧化苦参碱后，药物在大鼠组织中的分布以氧化苦参碱为主， 尿中排出大量原型药，24小时内排出氧化苦参碱占给药量的88.3%。口服后，氧 化苦参碱在大鼠或小鼠胃肠道中逐渐转化成苦参碱被吸收，药物在大鼠组织中的 分布，苦参碱的含量比氧化苦参碱高，尿排泄也以苦参碱为主，24小时内占排 出总量的80.1%。人口服氧化苦参碱后，尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。 | |
| 适应症 | 抗肿瘤作用。适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。 本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显 预防与治疗作用。 本品适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。 | |
| 用法用量 | 静脉注射，与25%葡萄糖注射液40ml推注；或与5%或10%葡萄糖注射液 250ml滴注，一次0.5~1g，一日1次。 | |
| 不良反应 | 偶有轻度恶心、腹胀、头痛、眩晕等不良反应。 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 本品偶致恶心、腹胀、头痛及眩晕，数天后可消失，如仍有反应应停药，通 常会消失。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女无此方面用药报道，慎用。 |
| 儿童用药 | 儿童尚无此药应用经验。 | |
| 老人用药 | 高龄患者应用时酌减。 | |
| 药物相互作用 | ||
| 药物过量 | 本品尚无此方面报道。 | |
| 储藏 | 避光密闭,在阴凉处保存. | |
| 包装 | 苦参碱注射液：0.25g（5ml），0.5g（10ml）、1.0g(20ml). | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 苦参总碱 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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