前列地尔注射液
| 通用名 | 前列地尔注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 其他 | |
| 性状 | 本品为白色乳状液体。 | |
| 药理毒理 | 本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，使前 列地尔不易失活。另外，本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而，发挥本 品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。 | |
| 药代动力学 | ||
| 适应症 | 治疗慢性动脉闭塞症（血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症）引起的四肢溃疡及 微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。 小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手 术治疗。 | |
| 用法用量 | 成人一日一次，1-2ml（前列地尔5-10μg）+10ml生理盐水（或5%的葡萄糖）静 注，或直接入小壶。 | |
| 不良反应 | 1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。 2．注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。 3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出 现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。 4.消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。 5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。 7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。 8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。 9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。 | |
| 禁忌症 | 1.严重心衰（心功能不全）患者。 2.妊娠或可能妊娠的妇女。 3.既往对本制剂有过敏史的患者。 | |
| 注意事项 | 1.下述患者慎用本品。 （1）严重心衰（心功能不全）患者，有报告可加重心功能不全的倾向。 （2）青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。 （3）既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。 （4）间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症、微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治 疗，停止给药后，有再复发的可能性。 3.给药时注意 （1）出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。 （2）本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂（右旋糖酐、明 胶制剂等）混合。 （3）本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 （4）不能使用冻结的药品。 （5）打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。 （6）本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | ||
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光、密封保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 前列地尔 |
| 化学名 | (1R,2R,3R)-3-羟基-2[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸 | |
| 英文名 | PROSTAGLANDIN E1 | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 745-65-3 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | C20H34O5 | |
| 分子量 | 354.49 | |
| 规格 | （1）1ml：5μg （2）2ml：10μg | |
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