盐酸肼屈嗪片
| 通用名 | 盐酸肼屈嗪片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗高血压药 | |
| 性状 | 本品为白色或几乎白色片或糖衣片 | |
| 药理毒理 | 品为烟酸类衍生物。①降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉， 对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长 期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。②心力衰竭：本 品增加心排出量，降低血管阻力与后负荷。 | |
| 药代动力学 | 口服吸收良好，达90%， 1-2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低为 30%-50%。血浆蛋白的结合率87％。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。 半衰期为3-7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于 血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用， 持续3-8小时。经肾排出，2%-4%为原形。 | |
| 适应症 | 1. 高血压。 2. 心力衰竭。 | |
| 用法用量 | 成人常用量 口服，每次10mg，每日4次，饭后服用。2-4天后，加至25mg 每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大剂量不超过每日 300mg。 儿童常用量 口服，按体重750μg/kg或按体表面积25mg/m2， 每日2-4次，1-4周内渐增至最大量，7.5mg/kg或每日300mg。 | |
| 不良反应 | ⑴常见：头痛、恶心、呕吐、腹泻、心悸、心动过速等。 ⑵少见：便秘、低血压、脸潮红、流泪、鼻塞。 ⑶罕见：免疫变态反应所致，长期大量应用（400毫克／日以上），可引起皮疹、 瘙痒；胸痛；淋巴结肿大；周围神经炎；水肿；红斑性狼疮综合征。 | |
| 禁忌症 | 有主动脉瘤、脑中风、严重肾功能障碍患者应视为禁忌症。 | |
| 注意事项 | 对中度原发性高血压，肼屈嗪合并应用利尿药和β受体阻滞剂则可以获得良好 疗效。但本药不宜单独应用，老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者 因可致心肌缺血，亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的 研究未发现本品的致突变作用。用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查 红斑狼疮。长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋而心率加快、 心排血量增加，使本品的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用β阻滞剂可使副作 用减少。停用本品须缓慢减量，以免血压突然升高。食物可增加起生物利用度， 故宜在餐后服用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究。是否排入 乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。 |
| 儿童用药 | 在儿童中的安全性研究不够，但临床使用未受限制。 | |
| 老人用药 | 老年人对本品的降压作用较敏感，并易有肾功能减低，故宜减少剂量。 | |
| 药物相互作用 | ⑴与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱；⑵拟交感胺类与本品同用可 使本品的降压作用降低。⑶与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。 | |
| 药物过量 | 如有过量，应停药，将胃排空，给活性碳。若有休克，应予扩容治疗。 （补充表现） | |
| 储藏 | ||
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 盐酸肼屈嗪 |
| 化学名 | 1-肼基-2,3-二氮杂萘的盐酸盐 | |
| 英文名 | HDRALZINE HYDROCHLORIDE | |
| 拼音名 | YANSUAN JINGQUQIN | |
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | C8H8N4·HCl | |
| 分子量 | 196.64 | |
| 规格 | (1)10mg (2)25mg (3)50mg | |
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