地匹福林滴眼液
| 通用名 | 地匹福林滴眼液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 眼科用药 | |
| 性状 | 本品为无色澄明液体 | |
| 药理毒理 | 地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug)，本身无生物活性，进入眼组织后在催化酶的作用 下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压。 本品具有高度脂溶性，滴眼液滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内。研究证明地匹福林的 眼内通透性比肾上腺素强10~17倍。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2% 肾上腺素略低，但散瞳作用与2%肾上腺素相当。降眼压作用与肾上腺素一样系通过减少房水 分泌和改善房水流畅系数奏效。 0.1%地匹福林溶液一滴滴眼后，30分钟开始降眼压，1～2小时获最大作用，维持约10～ 12小时。 与毛果芸香碱或β-肾上腺素受体阻滞剂联合应用有相加作用。 | |
| 药代动力学 | ||
| 适应症 | 治疗开角型青光眼和高眼压症。对闭角型青光眼虹膜切除后的残余性青光眼有效。对其 他类型的继发性开角型青光眼和青光眼睫状体炎综合征也有效。 | |
| 用法用量 | 一次1～2滴，一日1～2次，滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内毗角泪囊部3～5分钟。 | |
| 不良反应 | 地匹福林浓度仅为肾上腺素的1/10～1/20，因此不良反应的发生率要比肾上腺素低得多。 溶液滴眼对血压和心率影响较小。但能引起散瞳(未经手术的闭角型青光眼禁用)和无晶体性黄 斑病变。局部滴眼后有轻度烧灼和刺痛感，其他有滤泡性结膜炎、结膜血管收缩后反跳性充 血、视物模糊、额痛及畏光和角结膜色素沉着等，停药后消失。 全身不良反应一般不发生，偶有枕部疼痛、心律失常、心率增快、血压增高、脸色苍白、 发抖和出汗等。 | |
| 禁忌症 | 未经手术的闭角型青光眼禁用。甲状腺功能亢进、高血压、冠状动脉供血不全、心律不 齐、糖尿病等患者禁用。对本品过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 无晶体的病人应用肾上腺素30%出现黄斑水肿。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 由于妊娠期及哺乳期使用本品的安全性尚未确立，孕妇或哺乳期妇女应权衡利弊，在医 生指导下方可使用。 |
| 儿童用药 | 对小儿的安全性尚未确立。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 与毛果芸香碱或β-肾上腺素受体阻滞剂联合应用有相加作用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 避光，密闭保存 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 地匹福林 |
| 化学名 | 2,2-二甲基丙酸4-[1-羟基-2(甲胺基)乙基]-1,2-苯撑基盐酸盐 | |
| 英文名 | DIPIVEFRINE | |
| 拼音名 | DIPIFULIN | |
| CAS No. | 52365-63-6 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C19H29NO5·HCl | |
| 分子量 | 387.90 | |
| 规格 | 5ml:5mg | |
我的用药心得