头孢拉定分散片
| 通用名 | 头孢拉定分散片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 头孢菌素及碳青霉烯类 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 | |
| 药理毒理 | 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金葡菌、凝固酶阴 性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的 部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌对本品呈 现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革 兰阴性菌的作用与头孢氨苄相似。本品对淋球菌有一定作用，对产酶淋球菌也具 活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。 | |
| 药代动力学 | 口服0.5g分散片血药峰浓度(Cmax)为17.89μg/ml左右，达峰时间(Tmax) 为0.65小时左右， 血消除半衰期(t1/2?)为1.07小时左右。血清蛋白结合率为 6%～10%。90%药物以原形由尿排泄。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环， 少量经乳汁排出。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本 品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品经肾排泄。 | |
| 适应症 | 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸 道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重 感染。 | |
| 用法用量 | 成人常用量：口服 成人一次0.25～0.5g，每6小时1次。一日4次，严 重感染者可增至1g，但每天总用量不超过4g。宜饭后服。 儿童1次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。一日4次。 | |
| 不良反应 | 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不 适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增 多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别 患者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶 一过性升高。 | |
| 禁忌症 | 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。 | |
| 注意事项 | 1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏 史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注 意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观 察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地 抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。 2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。 3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。本 品也少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告， 但仍须权衡利弊后应用。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 1．头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3．与强利尿药合用，可增加肾毒性。 4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作 用。 5．丙磺舒可延迟本品肾排泄。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封，在凉暗处保存。 | |
| 包装 | 按C16H19N3O4S 计算 (1)1.5g (2)3.0g | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 头孢拉定 |
| 化学名 | (6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸 | |
| 英文名 | CEPHRADINE APPROX. 90% (HPLC) | |
| 拼音名 | TOUBAO LADING | |
| CAS No. | 38821-53-3 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C16H19N3O4S | |
| 分子量 | 349.40 | |
| 规格 | ||
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