盐酸帕罗西汀片
| 通用名 | 盐酸帕罗西汀片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗抑郁药 | |
| 性状 | 本品为白色薄膜包衣片。 | |
| 药理毒理 | 本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高， 发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 | |
| 药代动力学 | 本品口服易吸收，不受抗酸药物或食物的影响，口服30mg，血药浓度达峰时间为6.3 小时，峰浓度为17.6ng/ml，T1/2为24小时，表观分布容积为3～28L/kg。血浆蛋白结合率为 95%。7～14日内达稳态血浆浓度，并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢，约2%以原型 由尿排出，其余以代谢产物形式从尿中排出，小部分从粪便排泄。 | |
| 适应症 | 抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。 | |
| 用法用量 | 口服 治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依 病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。 治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶 梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。 | |
| 不良反应 | 可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、 头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、 恶心、出汗、眩晕或感觉异常等。 | |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 （1）闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。 （2）出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 （3）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 | |
| 注意事项 | ||
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 慎用。 |
| 儿童用药 | 慎用。 | |
| 老人用药 | 酌情减少用量，日剂量不要超过40mg。 | |
| 药物相互作用 | （1）本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。 重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。 （2）服用本品的患者应避免饮酒。 （3）服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周 后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。 （4）本品和锂盐合用时应慎重。 （5）与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。 （6）本品与华法令合用，可导致出血增加。 （7）本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 | |
| 药物过量 | 药物过量时可引起P-Q间期延长，恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、 肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。 | |
| 储藏 | 遮光，密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | 20mg（以帕罗西汀计算）。 | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 盐酸帕罗西汀 |
| 化学名 | 盐酸帕罗西汀 | |
| 英文名 | PAROXETINE HCL | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 78246-49-8 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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