吡拉西坦片
| 通用名 | 吡拉西坦片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 脑血管病用药 | |
| 性状 | 本品为白色片 | |
| 药理毒理 | 本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有 抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙 酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理 因素、化学因素 所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可 以增强记忆，提高学习能力。 动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉 给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗 的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均 无影响。 | |
| 药代动力学 | 口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑 屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏 障。口服后， 30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期 T1/2为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以 原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为 1%~2%。 | |
| 适应症 | 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原 因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 | |
| 用法用量 | 口服 每次0.8～1.6g( 2～4片)，每日3次，4～8周为一 疗程。儿童用量减半。 | |
| 不良反应 | 消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹 痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激 动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症 状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。 | |
| 禁忌症 | 锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症 状。 | |
| 注意事项 | 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用；哺乳期 妇女用药指征尚不明确。 |
| 儿童用药 | 新生儿禁用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可 诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别 注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光、密闭保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 吡拉西坦 |
| 化学名 | 2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺 | |
| 英文名 | PIRACETAM | |
| 拼音名 | PILAXITAN | |
| CAS No. | 7491-74-9 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C6H10N2O2 | |
| 分子量 | 142.16 | |
| 规格 | 0.4g | |
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