诺氟沙星葡萄糖注射液
| 通用名 | 诺氟沙星葡萄糖注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 喹诺酮类 | |
| 性状 | 本品为微黄绿色的澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高， 对下列细菌在体外具良好的抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴 沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、 志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星在体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉 素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。 诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和 复制而导致细菌死亡。 | |
| 药代动力学 | 静脉滴注本品0.4g，经0.5小时后达血药峰浓度（Cmax），约为5μg/ml，随后逐渐 降低，1小时后血药浓度约为2μg/ml，4小时后血药浓度约为1.0μg/ml，9小时后血药 浓度约为0.05μg/ml。本品迅速分布，分布半衰期(t1/2?)约为0.245±0.93小时，广泛分 布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、 尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%。从体内消除较慢，血 消除半衰期(t1/2β)约为4.45±1.42小时，肾功能减退时可延长。肾脏（肾小球滤过和肾小 管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中 排出，自胆汁和（或）粪便排中的排出量占28%～30%。 尿液pH可影响本品的溶解度，尿液pH7.5时溶解最少。 | |
| 适应症 | 适用于敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙 门菌感染。 | |
| 用法用量 | 成人一次0.2～0.4g，一日2次，以每分钟30～40 滴的速度静脉滴注，7～14日为 一疗程。 | |
| 不良反应 | 1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及 血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 (4)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多 属轻度，并呈一过性。 | |
| 禁忌症 | 1．对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。 2．孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。 3．糖尿病患者禁用。 | |
| 注意事项 | 1. 本品不宜静脉注射，静脉滴注速度不宜过快。 2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考 细菌药敏结果调整用药。 3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多 进水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 5. 氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如 发生光敏反应需停药。 6．缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）的患者服用本品时，极个别可能发生溶血反 应。 7. 喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无 力患者应用喹诺酮类包括本品时，应特别谨慎。 8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、 肾功能均减退者尤为明显，故均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 9. 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔 细权衡利弊后应用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品可透过血胎盘屏障，故孕妇禁用。也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度， 故哺乳期妇女禁用或应用本品时暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | 本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致 关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。 | |
| 老人用药 | 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 | |
| 药物相互作用 | 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的 肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、 呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类的血药浓度和调整剂 量。 3.与环孢素合用，可使其的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4.与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶 原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品与呋喃妥因具拮抗作用，不推荐联合应用。 7.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，并 可能产生中枢神经系统毒性。 | |
| 药物过量 | 急性药物过量时，应仔细观察病情变化，予以对症处理及支持疗法。并须维持适当 的补液量。 | |
| 储藏 | 遮光，密闭保存。 | |
| 包装 | 100ml:诺氟沙星0.2g与葡萄糖2g | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 诺氟沙星 |
| 化学名 | 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 | |
| 英文名 | NORFLOXACIN | |
| 拼音名 | NUOFUSHAXING | |
| CAS No. | 70458-96-7 | |
| 结构式 |  |
|
| 分子式 | C16H18FN3O3 | |
| 分子量 | 319.24 | |
| 规格 | 0.2g/100ml | |
| 药物主要成分 | 通用名 | 葡萄糖 |
| 化学名 | 葡萄糖浆 | |
| 英文名 | ALPHA-D(+)-GLUCOSE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 492-62-6 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | 2g/100ml | |
| 药物主要成分 | 通用名 | 诺氟沙星 |
| 化学名 | 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 | |
| 英文名 | NORFLOXACIN | |
| 拼音名 | NUOFUSHAXING | |
| CAS No. | 70458-96-7 | |
| 结构式 | |
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| 分子式 | C16H18FN3O3 | |
| 分子量 | 319.24 | |
| 规格 | 0.2g/100ml | |
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