锝[99mTc]二巯丁二酸注射液

通用名 锝[99mTc]二巯丁二酸注射液 
英文名  
药物类别 放射性同位素药  
性状 本品为无色澄明液体。 
药理毒理 99mTc-DMSA有两种组分,即快成分(复合物Ⅰ)静脉注射后主要占 20%~30%,慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆 蛋白相结合,它在血液中的T1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大 约有4%~5%的99mTc-DMSA连续通过肾脏被清除,1小时后约有50%的 99mTc-DMSA牢固地结合在肾皮质内,而且在肾皮质内的浓度在1~5小时 内保持相当长的一段时间的平衡,用此进行肾皮质显像,肾皮质的显示甚 为清晰,显像结果与197Hg-新醇相似,病人遭受的辐射吸收剂量大为减低, 仅为197Hg-新醇的1/10左右,因此,它是目前显示肾皮质最佳的99mTc显 像剂。 
药代动力学 大鼠自显影试验表明,99mTc-DMSA主要浓聚在肾皮质远端和近端小 管部位,小部分浓聚于肾髓质、肾小球、收集系统和血管中。肾皮质与髓 质放射性之比为22:1,而肾小管与身小气肾小球放射性之比约为27:1。 在大鼠中,注射后2小时,99mTc(Ⅴ)-DMSA在肾中浓聚3.7%,而99mTc (Ⅲ)-DMSA在肾中浓聚19.2%。99mTc-DMSA在肾中浓聚可能是由于和 金属巯蛋白结合,金属巯蛋白是一种每摩尔约含50个巯基的金属结合大 蛋白。因为99mTc-DMSA大部分和血浆蛋白结合(75%~90%),因而和肾 小管分泌相比,肾小球滤过可忽略不计。99mTc-DMSA肾清除慢24小时以 内仅排泄注射剂量的37%。 
适应症 肾皮质显像剂,用于观察肾脏灌形态、大小、位置及功能。 
用法用量 肾显像:静脉注射每次74~185MBq(2~5mCi)。
99mTc-DMSA的辐射吸收剂量估计值
器官 mGy/MBq rad/mCi
肾 0.17 0.63
膀胱壁 0.019 0.07
肾上腺 0.013 0.05
脾 0.013 0.05
卵巢 0.0037 0.014
睾丸 0.0018 0.007
子宫 0.0046 0.017
 
不良反应 未见明显不良反应。 
禁忌症   
注意事项 1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2.本品如发生混浊、变色或出现沉淀,应停止使用。 
特殊
人群
用药
禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药 慎用。 
儿童用药   
老人用药   
药物相互作用   
药物过量   
储藏   
包装   
有效期   
药物主要成分 通用名 锝[99mTc]二巯丁二酸 
化学名   
英文名   
拼音名   
CAS No.   
结构式  
分子式   
分子量   
规格   

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