氯唑西林钠颗粒
| 通用名 | 氯唑西林钠颗粒 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 青霉素类 | |
| 性状 | 本品为加矫味剂的可溶颗粒；气芳香，味甜。 | |
| 药理毒理 | 本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点， 对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性，对葡萄球菌属（包 括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌）产酶株的抗菌活 性较苯唑西林强，但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的 抗菌作用较青霉素为弱，对甲氧西林耐药葡萄球菌无效。 | |
| 药代动力学 | 空腹口服本品500mg，于1小时达血药峰浓度(Cmax)， 为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸 收，进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清 蛋白结合率为94%，能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液 和关节腔积液中，在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎 盘进入胎儿，但难以透过正常的血脑屏障。口服本品后约 9%～22%在体内代谢，血消除半衰期(t1/2?)为0.5～1.1小时。 主要通过肾小球滤过和肾小管分泌，自尿中排出，少部分自 胆汁排出。 | |
| 适应症 | 本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡 萄球菌所致轻、中度感染，如骨骼、呼吸道和皮肤、软组织 感染等。 | |
| 用法用量 | 口服，成人一次0.5g，一日4次。 小儿：14天以内新生儿,体重低于2k g者,每12小时按 体重12.5～25mg/kg，体重超过2k g者，每8 小时给药一 次，3～4周新生儿给药周期为6小时。 空腹服用。 | |
| 不良反应 | 1．过敏反应荨麻疹等各类皮疹较常见，少数病人中可 发生白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应（Ⅲ 型变态反应）等。个别病人可发生过敏性休克，过敏性休克 一旦发生，必须就地抢救，保持气道畅通、吸氧并予以肾上 腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2．少数患者可出现腹胀、食欲减退，甚至恶心、呕吐、 腹痛、腹泻等症状。 3．个别患者可出现白细胞及中性粒细胞减少或淤胆型 黄疸。 4．偶见念珠菌属或革兰阴性杆菌所致二重感染。 | |
| 禁忌症 | 有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者 禁用。 | |
| 注意事项 | 1．有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病患者 应慎用本品。 2．应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮 肤试验。 3．对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或 青霉胺过敏，过去有青霉素过敏性休克患者可对头孢菌素类 药物呈现交叉过敏。 4．轻中度肾功能减退患者服用本品时剂量不需调整， 但肾功能严重减退时，本品的剂量应适当减少。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 缺乏本品对孕妇影响的充分研究，但由于本品能透过胎 盘进入胎儿，所以孕妇服用本品时应充分权衡利弊。本品有 在乳汁中少量分泌，因此哺乳期妇女应慎用或在服用本品时 暂停哺乳。 |
| 儿童用药 | 本品能与胆红素竞争与血清蛋白的结合能力，故有黄疸 的新生儿应慎用本品。 | |
| 老人用药 | 老年患者服用本品时须调整剂量。 | |
| 药物相互作用 | 1．氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺药等抑菌药可干 扰青霉素的杀菌活性，故不宜与本品及其他青霉素类药物合 用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 2．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可 减少本品在肾小管的排泄，使本品的血药浓度升高，血清半 衰期延长，毒性也可能增加。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 氯唑西林钠 |
| 化学名 | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐 | |
| 英文名 | CLOXACILLIN SODIUM SALT | |
| 拼音名 | LUZUOXILINNA | |
| CAS No. | 642-78-4 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C19H17ClN3NaO5S | |
| 分子量 | 457.87 | |
| 规格 | 50mg(按C19H18ClN3O5S) | |
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