卡维地洛胶囊
| 通用名 | 卡维地洛胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗高血压药 | |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 | |
| 药理毒理 | 卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有α1和非选择性β受体阻滞作用，无内在 拟交感活性。本品阻滞突触后膜α1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力； 阻滞β受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素－血管紧张素－醛固酮系统，产生降 压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、 肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心 率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。 | |
| 药代动力学 | 卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的 首过效应，消除相半衰期(t1/2β)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减 慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维 地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为 1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁 再通过粪便排出，不到2％以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品 30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2 β)为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。 | |
| 适应症 | 治疗轻、中度高血压，可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联 合应用。 | |
| 用法用量 | 口服：因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为一次10mg，一日1次，两日后可增至一次10mg，一日2 次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至一次20mg，一日2次，但每日最大剂 量不应超过40mg。 | |
| 不良反应 | 1.神经精神系统：偶有轻度头晕、头痛和疲乏，易出现在治疗开始时。个别 病例可出现情绪抑郁和失眠。 2.心血管系统：首次用药后，偶有体位性低血压，表现为头晕、眼前发黑、 一过性晕厥。偶有心跳减慢、四肢发冷、心绞痛及房室传导阻滞。有时可使心衰 病情加重。 3.消化系统：偶有胃肠道反应，如恶心、腹痛、腹泻、便秘、呕吐。 4.呼吸系统：有支气管痉挛倾向的病人可能发生呼吸困难或哮喘样发作，偶 可引起百日咳样喘息、鼻塞及口腔黏膜干燥。 5.其它： (1)有时可使间歇跛行、雷诺氏病病情加重。 (2)偶有皮肤反应(红痒、荨麻疹、扁平苔癣反应)和肝功异常，血小板及白细 胞减少。 (3)个别病例出现视觉障碍、眼部刺激、排尿困难、阳痿、流感样症状、四 肢疼痛和感觉异常。 | |
| 禁忌症 | 1.严重心功能衰竭患者。 2.过敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 3.心动过缓、窦房结综合征、窦房阻滞、Ⅱ°～Ⅲ°房室传导阻滞患者。 4.休克、心肌梗死伴并发症患者。 5.严重肝功能不全者。 6.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒患者。 7.手术前48小时内。 8.对本品过敏者。 | |
| 注意事项 | 1.本品能掩盖低血糖症状，并诱发低血糖，故接受降糖药物治疗的糖尿病患 者应定期检查血糖。 2.突然站立时，如出现头晕或晕厥等低血压症状，应保持坐姿或卧姿，并咨 询医生。 3.如出现头晕或疲劳，应避免驾驶或从事危险性工作。 4.没有医生同意，不要随意调整用药方案或停药。 5.甲状腺毒症患者应用本品时，不能突然停药，应逐渐减量，并密切观察症 状。 6.嗜铬细胞瘤患者服用本品时通常与α受体阻滞剂联合应用。 7.有个人或家庭性牛皮癣病史者慎用本品。 8.有严重过敏史及正在进行脱敏治疗的病人慎用本品。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.孕妇禁用本品。 2.哺乳妇女应用本品时应停止授乳。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封保存。 | |
| 包装 | 10mg | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 卡维地洛 |
| 化学名 | 卡维地洛 | |
| 英文名 | CARVEDILOL | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 72956-09-3 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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