盐酸氟西汀胶囊
| 通用名 | 盐酸氟西汀胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 抗抑郁药 | |
| 性状 | 本品为胶囊，内含白色或类白色颗粒。 | |
| 药理毒理 | 盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺，增加间隙中可供实际利用的这种神经递质，从而改善情感状态，治疗抑郁性精神障碍。 | |
| 药代动力学 | 本药口服后吸收很快，血浆氟西汀浓度约在6～8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物，从肾脏由尿排出。据文献报导，不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期：氟西汀短期给药为1～3天，长期给药为4～6天；去甲氟西汀短期、长期给药均为4～16天。每天服药20mg，4周后稳态血浓度为：氟西汀540±282nmol/L，去甲氟西汀640±332nmol/L。 | |
| 适应症 | 各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症，心因性抑郁及抑郁性神经症。 | |
| 用法用量 | 一般只需每天早上一次口服20mg，必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。 | |
| 不良反应 | 常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力，少数病例可见焦虑、头痛。 | |
| 禁忌症 | 禁用于已知对此药过敏者。 | |
| 注意事项 | 因本药半衰期较长，故肝肾功能较差者或老年病人，应适当减少剂量。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童应用时应遵照医嘱。如出现皮疹或发热，应立即停药，并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）并用；必要时，应停用本药5周后，才可换用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | ||
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封，阴凉干燥处保存。 | |
| 包装 | 20mg（按C17H18F3NO计算） | |
| 有效期 | 暂定2年 | |
| 药物主要成分 | 通用名 | 盐酸氟西汀 |
| 化学名 | 盐酸氟西汀 | |
| 英文名 | FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | |
| 拼音名 | ||
| CAS No. | 59333-67-4 | |
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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