布洛芬口服混悬液
| 通用名 | 布洛芬口服混悬液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 | |
| 性状 | 橙色粘稠液体；味香甜。 | |
| 药理毒理 | 非甾体类解热镇痛消炎药，作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥解热、 镇痛、消炎作用。 | |
| 药代动力学 | 口服吸收迅速，达峰时间(tmax)约为(1.12±0.43)小时，峰浓度(Cmax)约为(12.06 ±2.06)mg/L。蛋白结合率为99%，主要在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出， 其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。 | |
| 适应症 | 本品为非甾体类抗炎药，有解热、镇痛及抗炎作用。主要用于： 1.由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的发热。 2.轻、中度疼痛。 3.类风湿性关节炎及骨关节炎等风湿性疾病。 | |
| 用法用量 | 口服： 1.成人及12岁以上儿童：推荐剂量为一次0.3～0.4g，一日3～4次，或遵医 嘱。 2.1～12岁儿童患者： (1)用于发热，推荐剂量为按体重一次20mg/kg，一日3次服用或遵医嘱。 (2)用于镇痛，推荐剂量为按体重一次30mg/kg，一日3次服用或遵医嘱。 | |
| 不良反应 | 偶见轻度消化不良，皮疹、头痛及转氨酶升高等，也有引起胃肠道出血而加 重溃疡的报道。 | |
| 禁忌症 | 1.活动性消化道溃疡者禁用。 2.对本药过敏者、因服用阿斯匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎 或荨麻疹的患者禁用。 | |
| 注意事项 | 1.肠胃病患者慎用。 2.有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。 3.并用抗凝血药的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。 4.对其它抗风湿药物耐受性差者可能对本品有良好耐受性。 5.心功能不全及原发性高血压病患者慎用。 6.连续服用3天发热不退时，应请医生诊治。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
| 儿童用药 | 6个月以下小儿慎用或遵医嘱。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | 服药过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自 行消失。 | |
| 储藏 | 密封，在阴凉处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 布洛芬 |
| 化学名 | 2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸 | |
| 英文名 | IBUPROFEN | |
| 拼音名 | BULUOFEN | |
| CAS No. | 15687-27-1 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C13H18O2 | |
| 分子量 | 206.28 | |
| 规格 | 60ml:1.2g | |
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