乙酰麦迪霉素颗粒
| 通用名 | 乙酰麦迪霉素颗粒 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 大环内酯类 | |
| 性状 | 本品为淡橙黄色颗粒。 | |
| 药理毒理 | 本品属大环内酯类抗生素。抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略弱，对革兰阳性菌 和奈瑟菌属具较好活性。本品不易诱导细菌产生耐药性，部分耐红霉素的金黄色葡萄球 对本品仍可敏感。 本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生 长期抑菌药。 | |
| 药代动力学 | 本品为麦迪霉素的二醋酸酯，较麦迪霉素吸收好，血药浓度高。 本品口服后吸收迅速，约1小时后血药浓度达峰值。广泛分布于腮腺、咽部、扁桃 体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器，组织中药物浓度均较同时期血药浓度高，持续时 间也较长。在痰及支气管分泌液中的分布也较多。本品主要在肝脏代谢，经胆汁排出， 故在胆汁中的浓度可高达血药浓度的10倍以上。血消除半衰期(t1/2?)为1.3～1.5小时。 成人口服本品600mg后，24小时内尿中排泄率为4%～5%。 本品难以透入脑脊液中。 | |
| 适应症 | 适用于敏感葡萄球菌、各组溶血性链球菌、肺炎链球菌、肺炎支原体等所致的毛囊 炎、疖痈、蜂窝织炎、皮下脓肿、中耳炎、咽峡炎、扁桃体炎和肺炎等。 | |
| 用法用量 | 口服，成人一日0.6～1.2g ，小儿按体重一日20～40mg/kg ，分3～4次服用。 | |
| 不良反应 | 1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性血清氨 基转移酶升高等，一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。 3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。 | |
| 禁忌症 | 对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 1．肝肾功能不全者慎用。 2．本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。 3．如发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。 4．本品在pH ≥ 6.5时吸收差。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒， 甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密闭，在阴凉处保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 乙酰麦迪霉素 |
| 化学名 | (3R,4S,5S,6R,8R,9R,10E,12E,15R)-9-乙酰氧基-5-[3,6-二脱氧-4-O-(3-O-乙酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-4-O-丙酰基-β-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-4-甲氧基-8,15-二甲基-3-丙酰氧基-1-氧代-氧杂环十碳-10,12-二烯-6-乙醛 | |
| 英文名 | MIDECAMYCIN ACETATE | |
| 拼音名 | YIXIAN MAIDIMEISU | |
| CAS No. | 55881-07-7 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C45H71NO17 | |
| 分子量 | 898.1 | |
| 规格 | 0.1g | |
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