丙氧氨酚复方片
| 通用名 | 丙氧氨酚复方片 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 镇痛药 | |
| 性状 | 本品为白色片。 | |
| 药理毒理 | 本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示，对小鼠的行 为和自发活动无明显影响，对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。毒理学研 究表明，小鼠和大鼠口服(灌胃)的LD50分别大于1.0和3.0/kg。按照美国、前苏联 和我国的有关毒物毒性标准，本品属低毒药品。其肝肾毒性是可逆的。 对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明，有一定的身体依赖潜力，但 明显低于可待因。本复方制剂中的对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成 （抑制前列腺素合成酶）及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用，后者可能与 抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质（如5-羟色胺、缓激肽等）的合成有 关。解热作用是通过下视丘体温调节中枢产生周围血管扩张，通过增加皮肤的血流、 出汗及热散失而起作用。本品中的两种成分在镇痛效应方面显示出协同作用。 | |
| 药代动力学 | 本品经胃肠道吸收很快，有首过效应，达峰时间为1～2小时，很快分布于肝、 肺和肾脏，本品主要经肝脏消除，代谢生成去甲基丙氧酚，经肾脏排泄，T1/2为6 小时左右。其中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀， 血药浓度0.5～1小时达到高峰，T1/2约为2～3小时。肾功能不全时不变，但超量用 药、某些肝病患者、老年人和新生儿可有延长，儿童则缩短。约25%与血浆蛋白结 合，小量时（血药浓度<60μg/ml）与蛋白结合不明显，大量或中毒剂量则结合率 较高，可达43%，90%～95%在肝脏代谢，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸 盐化合物的形式迅速从尿中排出，中间代谢产物对肝脏有毒性，对肾脏可能也有毒 性。不到5％以原形由尿排出。 | |
| 适应症 | 用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头 痛、骨关节痛、二线脱瘾等，但不宜长期连续服用。 | |
| 用法用量 | 口服。成人1次1～2片，1日3～4次，饭后服。儿童酌减或遵医嘱。 | |
| 不良反应 | 少数病例出现消化道反应，如恶心、呕吐、腹上区不适。偶见头晕、 嗜睡、 便秘、纳差、口干、无力。 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 本品中的右丙氧芬为麻醉药品，应遵照规定使用。对肝、肾和肾上腺皮质功能 不全、妊娠、甲状腺功能减退者慎用。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 1．本品所含两主药均可透过胎盘而影响胎儿，如使胎儿成瘾，引起新生儿的 戒断症状等。 2．本品所含两主药均可自乳汁排出，哺乳期妇女及孕妇应慎用。 |
| 儿童用药 | 7岁以下儿童不宜使用。 | |
| 老人用药 | 慎用。 | |
| 药物相互作用 | 与酒精合用有协同作用，易引起过量中毒反应。与中枢抑制药并用时，可致相 加作用。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密封保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 对乙酰氨基酚 |
| 化学名 | N-(4-羟基苯基)乙酰胺 | |
| 英文名 | 4-ACETAMIDOPHENOL | |
| 拼音名 | DUIYIXIAN'ANJIFEN | |
| CAS No. | 103-90-2 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C8H9NO2 | |
| 分子量 | 151.16 | |
| 规格 | 250mg | |
| 药物主要成分 | 通用名 | 萘磺酸右丙氧芬 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | C22H29NO2·C10H7SO3H | |
| 分子量 | ||
| 规格 | 50mg | |
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