氯屈膦酸二钠胶囊
| 通用名 | 氯屈膦酸二钠胶囊 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 甲状旁腺及钙代谢调节药 | |
| 性状 | 胶囊，内容物为白色结晶性粉末。 | |
| 药理毒理 | 本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。 | |
| 药代动力学 | 据文献报道，本品口服生物利用度约为1％--2％，给药后很快从血中清除，其清除由骨转化率所控制，血清半衰期为2小时，30％被骨吸收，70％以原形在24小时内随尿排出，在动物（大鼠）骨内半衰期至少三个月。 | |
| 适应症 | 1. 恶性肿瘤并发的高钙血症。 2. 溶骨性癌转移引起的骨痛。 3. 可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。 4. 各种类型骨质疏松。 | |
| 用法用量 | 口服 恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2—3次服用，对血清钙水平正常的病人，可减为每日1.6g，若伴有高钙血症，可增至每日3.2g，必须空腹服用，最好在进餐前1小时。 早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症： 每日0.4g，连用3个月为一个疗程，必要时可重复疗程。严重或已发生骨痛的各类型骨质疏松症，每日1.6g，分两次服用，或遵医嘱。 | |
| 不良反应 | 1．开始治疗时，可能会出现腹痛，腹胀和腹泻，少数情况下也会出现眩晕 和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。 2．有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异 常等不良反应。 | |
| 禁忌症 | 1．对本品过敏者禁用。 2．严重肾损害者、骨软化症患者禁用。 | |
| 注意事项 | 1．用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本 品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。 2．用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 安全性尚不明确，不宜使用。 |
| 儿童用药 | 小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | ||
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | 0.4g（按无水物CH2Cl2Na2O6P2 计） | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 氯屈膦酸二钠 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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