麦白霉素颗粒
| 通用名 | 麦白霉素颗粒 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 大环内酯类 | |
| 性状 | 本品为白色或类白色颗粒。 | |
| 药理毒理 | 本品为链霉菌产生的一种多组分大环内酯类抗生素。抗菌性能与红霉素相似，对革 兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用，对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟 菌等亦有抗菌作用。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对本品仍可敏感。 本品通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥作用，为生 长期抑菌药。 | |
| 药代动力学 | 本品口服吸收迅速，广泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高， 胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。 | |
| 适应症 | 主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感 菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。 | |
| 用法用量 | 口服，成人一日0.8～1.2g ，小儿按体重一日30mg/kg，分3～4次服用。 | |
| 不良反应 | 1．肝毒性：在正常剂量下本品的肝毒性较小，主要表现为胆汁淤积和暂时性氯基转 移酶升高等，一般停药后可恢复。 2．过敏反应：主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。 3．偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。 | |
| 禁忌症 | 对本品及大环内酯类药物过敏者禁用。 | |
| 注意事项 | 1．肝肾功能不全者慎用。 2．本品与其他大环内酯类药物之间有交叉耐药性。 3．患者对本品过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物也可过敏或不能耐受；如 发生过敏反应，应立即停药，并对症处理。 4．对诊断的干扰：本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现 假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定 值均可能增高。 5．因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定。 6．本品在pH ≥ 6.5时吸收差。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 1．本品中某些组分可通过胎盘进入胎儿循环，浓度一般不高，目前也无对胎儿影响 方面的报道，但孕妇服用本品时仍宜权衡利弊。 2．本品中某些组分可进入母乳中，故哺乳期妇女服用本品时宜权衡利弊。 |
| 儿童用药 | ||
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 本品可抑制茶碱的正常代谢，与茶碱合用时可致茶碱的血药浓度异常升高而致中毒， 甚至死亡，故两药合用时应监测茶碱的血药浓度。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 密封，在干燥处保存。 | |
| 包装 | 0.1g （100,100单位） | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 吉他霉素A6 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 麦迪霉素A1 |
| 化学名 | ||
| 英文名 | ||
| 拼音名 | ||
| CAS No. | ||
| 结构式 | ||
| 分子式 | ||
| 分子量 | ||
| 规格 | ||
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