亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
| 通用名 | 亚硫酸氢钠甲萘醌注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 维生素类及矿物质缺乏症用药 | |
| 性状 | 本品为无色的澄明液，遇光易分解。 | |
| 药理毒理 | 本品为维生素类药。维生素k是肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、 Ⅹ所必须的物质。维生素k缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常，临 床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。 | |
| 药代动力学 | 肌注吸收后，随β脂蛋白转运，约8-24小时作用才开始明 显，并在肝内被利用，需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖 醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。 | |
| 适应症 | 用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道 吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。 | |
| 用法用量 | 1、止血：肌内注射 一次2～4mg，一日4～8mg；防止新生儿出血可在产 前1周给孕妇肌内注射，一日2～4mg。 2、解痉止痛：肌内注射，每次8～16mg。 | |
| 不良反应 | 1、局部可见红肿和疼痛。 2、较大剂量可致新生儿、早产儿溶血性贫血、高胆红素血症及黄疸。在红 细胞6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可诱发急性溶血性贫血。 3、大剂量使用可致肝损害。肝功不全患者可改用维生素K1。 | |
| 禁忌症 | ||
| 注意事项 | 1、维生素K有过敏反应的危险。 2、当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时，短期应用常不足以 即刻生效，可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。 3、用于纠正口服抗凝剂引起的低凝血酶原血症时，应先试用最小有效剂量， 通过凝血酶原时间测定再予以调整；过量的维生素K可给以后持续的抗凝 治疗带来困难。 4、肝硬化或晚期肝病患者出血，以及肝素所至出血使用本品无效。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 尚不明确。 |
| 儿童用药 | 较大剂量维生素K3可在新生儿特别是早产儿引起溶血性贫血、 高胆红素血症及核黄疸症，但维生素K1则较少见。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 1、口服抗凝剂如双香豆素类可干扰维生素K代谢，两药同用，作用相互 抵消。 2、较大剂量水杨酸类、磺胺药、奎宁、奎尼丁等也可影响维生素K效应。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，于干燥低温处密闭保存。 | |
| 包装 | ||
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 维生素K3 |
| 化学名 | 亚硫酸氢钠甲萘醌 | |
| 英文名 | VITAMIN K3 | |
| 拼音名 | YALIUSUANQINGNA JIANAIKUN | |
| CAS No. | 58-27-5 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C11H8O2 | |
| 分子量 | 172.18 | |
| 规格 | 1ml:2mg；1ml:4mg | |
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