益多酯胶囊

通用名 益多酯胶囊 
英文名  
药物类别 调节血脂药  
性状 本品为胶囊剂内容物 
药理毒理 本品属氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂作用机理尚未完全明了,可能通过降低 肝微粒体中的cAMP含量,提高脂蛋白酯酶活性,使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证 明本品降低血胆固醇及甘油三酯,增加血高密度脂蛋白。此外,本品尚有抗血小板聚集和 抗血栓作用及降低血尿酸作用。(不完善,需补充) 
药代动力学 本品口服吸收良好,服后1小时左右起效,2.5小时左右血药浓度达峰值。生物利用度 为94%。半衰期为5.5-6.9小时。 
适应症 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症。其降甘油三脂作用强于降胆固醇作 用。 
用法用量 本品宜在餐后或餐时口服,服用本品3个月后,如无效,应停用本品。 成人常用量 口服一次0.25g,一日2次,随治疗反应可增加至一次0.25g,一日3次。 如合并高尿酸血症,可开始时一次0.25g,每日3次。治疗后血脂正常,可改用一次0.25g, 每日2次维持。 
不良反应 1. 最常见的不良反应为胃肠道不适,如消化不良、恶心、饱胀感、胃部不适等,其它 较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎,贫血及白细胞减少 等。个别病例有血氨基转移酶升高。 2. 本品属氯贝丁酸衍生物,有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征,导致血肌酸 磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解,主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红 蛋白尿、并可导致肾衰,但较罕见;在患有肾病综合征及其它肾损害而导致血白蛋 白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者,发生肌病的危险性增加。 3. 本品有增加患胆石症的危险;氯贝丁酸衍生物类可从3方面影响类固醇的代谢,它 们可抑制胆固醇的合成,抑制胆汁酸的合成,加强胆固醇从胆汁中的排泌,后两个 因素可使胆汁中的胆固醇饱和度增加,因此可能导致某些患者形成胆结石,但同时 还可能存在其它影响因素。 
禁忌症 1. 对益多酯过敏的患者禁用; 2. 肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用,本品可促进胆固醇排泄增多,使原 已较高的胆固醇水平增加; 3. 严重肾功能不全患者禁用,因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解 和严重高血钾;肾病综合征引起血白蛋白减少的患者禁用,因其发生肌病的危险性 增加; 4. 患胆囊疾病、胆石症者禁用,本品可使胆囊疾患症状加剧而需要手术。 
注意事项 1. 本品治疗期间应定期检查血脂、肝肾功能、血细胞计数、血肌酸磷酸激酶。 2. 如果临床有可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升 高,则应停药。 3. 在服用本品之前,应尽量先采用饮食疗法、锻炼和减肥,以及控制糖尿病和甲状腺 机能减退等方法来控制血脂水平,无效时再使用药物治疗。 
特殊
人群
用药
禁忌
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。 
儿童用药 儿童服用本品的研究尚不充分,应用时须权衡利弊。 
老人用药 老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。 
药物相互作用 1. 氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂,如普伐他汀、辛伐他汀等合用治疗高 血脂,将增加两者严重肌肉毒性发生的危险,应尽量避免联合使用。 2. 本品与其它高蛋白结合率的药物合用时,也可将它们从蛋白结合位点上替换下来, 导致其作用加强,如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等,在降血 脂治疗期间服用上述药物,则应调整降糖药及其它药的剂量。 3. 本品可增强口服抗凝药的作用,与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量。其作用 机理尚不确定,可能是因为本品能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来,从而 使其作用加强。 4. 本品与免疫抑制剂,如环孢素合用时,可增加后者的血药浓度和肾毒性。本品与其 它有肾毒性的药物合用时也应注意。 5. 本品含茶碱,与茶碱同用时应注意反应。 
药物过量 当发生药物过量时,应采取系统性支持疗法。(请写明临床表现,何为系统性支持疗 法?) 
储藏 遮光,密封保存 
包装   
有效期   
药物主要成分 通用名 益多酯 
化学名 2-甲基-2-(4-氯苯氧基)-丙酸,2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2,6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯 
英文名 ETOFYLLINE CLOFIBRATE 
拼音名 YIDUOZHI 
CAS No. 54504-70-0 
结构式  
分子式 C19H21ClN4O5 
分子量 420.85 
规格 0.25g 

我的用药心得

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