诺氟沙星注射液
| 通用名 | 诺氟沙星注射液 | |
| 英文名 | ||
| 药物类别 | 喹诺酮类 | |
| 性状 | 本品为淡黄绿色的澄明液体。 | |
| 药理毒理 | 本品为一种广谱抗菌药，对革兰阳性菌及阴性菌均有较强的抗菌作用。在同 类药物及抗生素之间也不存在交叉耐药性。 对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性，特别是肠道杆菌科的细菌，如大肠杆菌、 志贺氏菌属、克雷伯氏菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷氏菌属、枸橼酸菌 属等对本品高度敏感，最低抑菌浓度一般低于0.5μg/ml。对铜绿假单胞菌及其 它假单孢菌亦有作用，但需要较高的浓度，最低抑菌浓度在4～32μg/ml；由于 在尿中浓度超过上述浓度数倍至十多倍，用于治疗铜绿假单胞菌泌尿系统感染仍 然有效。 在革兰阳性球菌中，对金黄色葡球菌及表皮葡萄球菌较敏感。抑制90%细菌 的最低浓度约为1～2μg/ml，对肠球菌和肺炎球菌的抑制90%细菌的最低浓度 约为4μg/ml和16μg/ml。 | |
| 药代动力学 | 诺氟沙星葡萄糖注射液250ml:0.4g静脉滴注，0.5小时后，血药浓度可达峰 值，约为5μg/ml，随后逐渐降低，1小时后，血药浓度约为2μg/ml，4小时后， 血药浓度约为1.0μg/ml，9小时后，血药浓度约为0.05μg/ml。本品迅速分布， 其分布相半衰期(t1/2α)约为0.245±0.93小时。本品从体内消除较慢，消除相半衰 期(t1/2β)约为4.45±1.42小时。本品主要从尿中排出。 | |
| 适应症 | 适用于敏感菌所引起的呼吸道、泌尿道、胃肠道感染，如急性支气管炎、慢 性支气管炎急性发作、肺炎、急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎、伤寒等。 | |
| 用法用量 | 静脉滴注：成人用0.2g稀释于5%葡萄糖注射液250ml中使用，1.5～2小时 滴完，一日2次。严重病例0.4g稀释于5%葡萄糖注射液500ml中使用，3～4 小时滴完，一日2次。急性感染一般7～14天为一疗程，慢性感染14～21天为 一疗程，或遵医嘱。 | |
| 不良反应 | 少数患者可有腹部不适、恶心、呕吐等消化道症状，个别患者有头痛、头晕、 皮疹、瘙痒等症状，偶见血清谷丙氨酸氨基转移酶升高，停药后症状可消失。 | |
| 禁忌症 | 1.对喹诺酮类药物过敏者及本品过敏者禁用。 2.糖尿症患者禁用。 | |
| 注意事项 | 1.肝肾功能不全者慎用。 2.不应与茶碱同时使用。 3.不宜做静脉推注，滴注速度不宜过快。 | |
| 特殊 人群 用药 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药 | 孕妇、哺乳期妇女禁用。 |
| 儿童用药 | 儿童禁用。 | |
| 老人用药 | ||
| 药物相互作用 | 尚不明确。 | |
| 药物过量 | ||
| 储藏 | 遮光，密闭保存。 | |
| 包装 | (1)2ml:0.1g (2)2ml:0.2g (3)10ml:0.2g (4)20ml:0.4g | |
| 有效期 | ||
| 药物主要成分 | 通用名 | 诺氟沙星 |
| 化学名 | 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 | |
| 英文名 | NORFLOXACIN | |
| 拼音名 | NUOFUSHAXING | |
| CAS No. | 70458-96-7 | |
| 结构式 |  |
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| 分子式 | C16H18FN3O3 | |
| 分子量 | 319.24 | |
| 规格 | ||
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